کاتچین
کاتچین یا کتیچین/ˈkæt[invalid input: 'ɨ']tʃɪn/ (به انگلیسی: Catechin) یک فلاوان-۳-ال، یک نوع فنل و آنتیاکسیدان طبیعی و متابولیت ثانویه یک گیاه است. به گروه فلاوان-۳-ال (یا به طور ساده فلاونولها) بخشی از خانواده زردینه تعلق دارد.
کتیچین | |
---|---|
(2R3S)-2-(34-dihydroxyphenyl)-34-dihydro-2H-chromene-357-triol | |
دیگر نامها Cianidanol | |
شناساگرها | |
شماره ثبت سیایاس | ۷۲۹۵-۸۵-۴ (±), ۱۵۴-۲۳-۴ (+), ۱۸۸۲۹-۷۰-۴ (-), ۸۸۱۹۱-۴۸-۴ (+)، هیدرات |
پابکم | ۹۰۶۴ |
کماسپایدر | ۸۷۱۱ |
UNII | ۸R1V۱STN۴۸ |
ChEBI | CHEBI:15600 |
ChEMBL | CHEMBL۲۵۱۴۴۵ |
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
| |
| |
خصوصیات | |
فرمول مولکولی | C15H14O۶ |
جرم مولی | ۲۹۰٫۲۷ g mol |
شکل ظاهری | جامد بیرنگ |
دمای ذوب | ۱۷۵ تا ۱۷۷ درجه سلسیوس (۳۴۷ تا ۳۵۱ درجه فارنهایت؛ ۴۴۸ تا ۴۵۰ کلوین) |
UV-vis (λmax) | 276 nm |
چرخش ویژه [α]D | +14.0° |
خطرات | |
کدهای ایمنی | R36/37/38 |
شمارههای نگهداری | S26-S۳۶ |
خطرات اصلی | Mutagenic for mammalian somatic cells, mutagenic for bacteria and/or yeast |
LD50 | (+)-catechin: 10,000 mg/kg in rat (RTECS) 10,000 mg/kg in mouse 3,890 mg/kg in rat (other source) |
داروشناسی | |
Routes of administration | Oral |
دفع | Urines |
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
(بررسی) (چیست: / ؟) | |
Infobox references | |
|
نام خانواده شیمیایی کتیچین از کَتِیچو گرفته شده است، که آب مازویی یا عصاره جوشیدهٔ میموسا کتچو سنگالیا کتچو)است.
در چای سبز به نسبت چای سیاه کاتچینها به مقدار قابل ملاحظهای یافت میشوند. پلی فنولها رایجترین آنتی اکسیدانهای مواد غذایی هستند و از طریق مهار رادیکالهای آزاد نقش مهمی در پیشگیری از بیماریهای مزمن از جمله سرطان دارند. رادیکالهای آزاد با حمله به غشای سیتوپلاسمی سلول و نابود کردن آن، به DNA داخل سلول دسترسی پیدا میکنند و از طریق تغییر DNA باعث سرطان میشوند. پلیفنولها علاوه بر نابودکردن رادیکالهای آزاد با تسریع مرگ سلولهای سرطانی از سلولهای سالم نیز حفاظت میکنند.
منابع
- ↑ Zheng LT, Ryu GM, Kwon BM, Lee WH, Suk K (June 2008). "Anti-inflammatory effects of catechols in lipopolysaccharide-stimulated microglia cells: inhibition of microglial neurotoxicity". Eur. J. Pharmacol. 588 (1): 106–13. doi:10.1016/j.ejphar.2008.04.035. PMID 18499097.
- ↑ «نسخه آرشیو شده». بایگانیشده از اصلی در ۱۲ آوریل ۲۰۱۶. دریافتشده در ۳۰ مارس ۲۰۱۶.