متیل آمین
متیل آمین (به انگلیسی: Methylamine) یک ترکیب شیمیایی است. شکل ظاهری این ترکیب، گاز بیرنگ با بوی آمونیاکی است همچنین یک ماده سمی و مشتعل شونده است.
متیل آمین | |||
---|---|---|---|
| |||
aminomethane methanamine | |||
دیگر نامها
| |||
شناساگرها | |||
شماره ثبت سیایاس | ۷۴-۸۹-۵ | ||
پابکم | ۶۳۲۹ | ||
کماسپایدر | ۶۰۸۹ | ||
شمارهٔ ئیسی | 200-820-0 | ||
شمارهٔ یواِن | 1061 | ||
دراگبانک | DB01828 | ||
KEGG | C00218 | ||
MeSH | methylamine | ||
ChEBI | CHEBI:16830 | ||
ChEMBL | CHEMBL۴۳۲۸۰ | ||
شمارهٔ آرتیئیسیاس | PF6300000 | ||
741851 | |||
145 | |||
3DMet | B00060 | ||
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 | ||
| |||
| |||
خصوصیات | |||
فرمول مولکولی | C۱H۵N۱ | ||
جرم مولی | ۳۱٫۰۶ g mol | ||
شکل ظاهری | Colorless gas | ||
بوی | Fishy ammoniacal | ||
دمای ذوب | −۹۳٫۱۰ درجه سلسیوس؛ −۱۳۵٫۵۸ درجه فارنهایت؛ ۱۸۰٫۰۵ کلوین | ||
انحلالپذیری در آب | 1.08 kg L (at 20 °C) | ||
log P | -0.472 | ||
فشار بخار | 186.10 kPa (at 20 °C) | ||
kH | 1.4 mmol Pa kg | ||
گرانروی | 230 μPa s (at 0 °C) | ||
گشتاور دوقطبی | 1.31 D | ||
ترموشیمی | |||
آنتالپی استاندارد
تشکیل ΔfH298 | -23.5 kJ mol | ||
خطرات | |||
MSDS | emdchemicals.com | ||
GHS pictograms | |||
سیستم هماهنگ جهانی طبقهبندی و برچسبگذاری مواد شیمیایی | DANGER | ||
GHS hazard statements | H220, H315, H318, H332, H335 | ||
GHS precautionary statements | P210, P261, P280, P305+351+338, P410+403 | ||
شاخص ئییو | ۶۱۲-۰۰۱-۰۰-۹ | ||
طبقهبندی ئییو | F+ Xn | ||
کدهای ایمنی | R۱۲, R20, R37/38, R۴۱ | ||
شمارههای نگهداری | S۲, S۱۶, S26, S۳۹ | ||
لوزی آتش | |||
نقطه اشتعال | |||
دمای خودآتشگیری | |||
محدودیتهای انفجار | ۴٫۹–۲۰٫۸٪ | ||
LD50 | 100 mg kg (oral, rat) | ||
ترکیبات مرتبط | |||
مرتبط با alkanamines | ethylamine dimethylamine trimethylamine | ||
ترکیبات مرتبط | ammonia | ||
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |||
(بررسی) (چیست: / ؟) | |||
Infobox references | |||
|
ساخت صنعتی
متیل آمین به صورت تجاری از واکنش آمونیاک با متانول در حضور کاتالیزور آلومینوم سیلیکات تهیه میود. دیمتیلآمین و تریمتیلآمین نیز تولید میشوند؛ سینتیک واکنش و نسبت واکنش دهندهها نسبت سه محصول را تعیین میکند. محصولی که بیشترین ارجحیت را با سینتیک واکنش دارد، تریمتیلآمین است.
CH3OH + NH3 → CH3NH2 + H2O
ساخت آزمایشگاهی
متیل آمین برای اولین بار در سال ۱۸۴۹ توسط Charles-Adolphe Wurtz از طریق هیدرولیز متیل ایزوسیانات و ترکیبات مرتبط آن تهیه شد. یک نمونه از این فرایند شامل استفاده از بازسازی سازنده Hofmann است، برای تولید متیلامین از استامید و گاز برم است.
کاربردها
متیلامین یک مولکول نوکلئوفیل قوی است؛ زیرا یک آمین هیدروژندار است. به عنوان یک آمین، یک باز ضعیف در نظر گرفته میشود. استفاده از آن در شیمی آلی رایج است. بعضی از واکنشهایی که در آنها شرکت میکند شامل واکنشهای ساده زیر هستند:
- با فسژن به متیل ایزوسیانات،
- با دیاکسید کربن و هیدروکسید سدیم به متیل دیتیو کربامات سدیم،
- با کلروفرم و پایه متیل ایزوسیانید و
- با اتیلن اکساید برای متیل اتانول آمینها
متیل آمین مایع دارای خواص حلالیتی است که مشابه با آمونیاک مایع است.
مواد شیمیایی قابل توجه تجاری که از متیل آمین تولید شدهاند عبارتند از: مواد دارویی افدرین و تئوفیلین، آفتکشهای کربوفوران، کرباریل و متام سدیم و حلالهای N-متیل فورمامید و متیلپیرولیدون. تهیه برخی از سورفکتانتها و ظاهرکنندههای عکاسی نیازمند متیل آمین است.
قوانین
در ایالات متحده، متیلآمین یک ماده کنترل شده از لیست۱ میباشد و علت آن استفاده غیرقانونی در تولید متآمفتامین میباشد.
جستارهای وابسته
منابع
- ↑ Frank, R. S (1983). "The Clandestine Drug Laboratory Situation in the United States". Journal of Forensic Sciences. 28: 12235J. doi:10.1520/JFS12235J.
- «IUPAC GOLD BOOK». دریافتشده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.