سانیتینیب

سانیتینیب
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Sutent
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a607052
داده‌ها	EU EMA: by INN; US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Sunitinib;
رده‌بندی داروهایبارداری	AU: D ; ;
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	L01XE04 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	تأثیرناپذیر از غذا
پیوند پروتئینی	۹۵٪
متابولیسم	کبدی (توسط CYP3A4)
نیمه‌عمر حذف	۴۰ تا ۶۰ ساعت (سانی‌تینیب); ۸۰ تا ۱۱۰ ساعت (متابولیت‌هایش)
دفع	مدفوع (۶۱٪) و کلیه (۱۶٪)
شناسه‌ها
	نام آیوپاک N-(2-Diethylaminoethyl)-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide;
شمارهٔ CAS	۳۴۱۰۳۱-۵۴-۷;
پاب‌کم CID	۵۳۲۹۱۰۲;
IUPHAR/BPS	۵۷۱۳;
دراگ‌بنک	DB01268;
کم‌اسپایدر	۴۴۸۶۲۶۴;
UNII	V99T50803M;
KEGG	D06402;
ChEBI	CHEBI:۳۸۹۴۰;
ChEMBL	ChEMBL۵۳۵;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1041134 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C22H27FN4O۲
جرم مولی	398.474 g/mol; 532.561 g/mol (malate) g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES CCN(CC)CCNC(=O)c1c(c([nH]c1C)/C=C\2/c3cc(ccc3NC2=O)F)C;
	InChI InChI=1S/C22H27FN4O2/c1-5-27(6-2)10-9-24-22(29)20-13(3)19(25-14(20)4)12-17-16-11-15(23)7-8-18(16)26-21(17)28/h7-8,11-12,25H,5-6,9-10H2,1-4H3,(H,24,29)(H,26,28)/b17-۱۲-; Key:WINHZLLDWRZWRT-ATVHPVEESA-N;
	(what is this?) (verify)

سانی‌تینیب (انگلیسی: Sunitinib) که با نام تجاری «ساتنت» (Sutent) عرضه می‌شود و در گذشته با نام اختصاری «SU11248» شناخته می‌شد، یک مولکول کوچک «بازدارندهٔ تیروزین کیناز گیرنده‌ای» است که سازمان غذا و دارو آمریکا آنرا در سال ۲۰۰۶ میلادی، جهت درمان «سرطان کلیه» (RCC) و همچنین «تومور استرومال گوارشی» مقاوم‌به ایماتینیب، مورد پذیرش قرار داده‌است. سانی‌تینیب نخستین دارویی بود که بطور همزمان جهت دو استفادهٔ مختلف مورد پذیرش این سازمان قرار گرفت.

این دارو عامل رشد مشتق از پلاکت و فاکتور رشد اندوتلیال عروقی را مهار می‌کند و یک بازدارندهٔ CD117 هم هست.

پژوهش‌هایی جهت استفاده از سانی‌تینیب در درمان «مننژیومای ناشی از نوروفیبروماتوز»، «تومورهای نورواندوکرین لوزالمعده»، «سرطان پستان منتشر» و «سرطان ریه از نوعِ سلولِ غیر کوچک» (NSCLC) صورت پذیرفته‌است.

شایعترین عوارض جانبی این دارو، احساس خستگی، اسهال، تهوع، بی‌اشتهایی، فشار خون بالا، زرد شدن پوست و زخم‌های دهانی است.

منابع

↑ US Food and Drug Administration (2006). "FDA approves new treatment for gastrointestinal and kidney cancer".
↑ Hartmann JT, Kanz L (November 2008). "Sunitinib and periodic hair depigmentation due to temporary c-KIT inhibition". Arch Dermatol. 144 (11): 1525–6. doi:10.1001/archderm.144.11.1525. PMID 19015436. Archived from the original on 25 July 2011. Retrieved 18 November 2017.
↑ Dasanu CA, et al. (2007-03-01). "Yellow skin discoloration associated with sorafenib use for treatment of metastatic renal cell carcinoma". Southern Medical Journal. 100: 328–330. doi:10.1097/smj.0b013e31802f01a9. Archived from the original on 3 March 2016. Retrieved 18 November 2017.

پیوند به بیرون

وبگاه رسمی ساتنت

[FDA-1] US Food and Drug Administration (2006). "FDA approves new treatment for gastrointestinal and kidney cancer".

[pmid_19015436-2] Hartmann JT, Kanz L (November 2008). "Sunitinib and periodic hair depigmentation due to temporary c-KIT inhibition". Arch Dermatol. 144 (11): 1525–6. doi:10.1001/archderm.144.11.1525. PMID 19015436. Archived from the original on 25 July 2011. Retrieved 18 November 2017.

[Yellow_skin_discoloration_associated_with_sorafenib_use_for_treatment_of_metastatic_renal_cell_carcinoma.-3] Dasanu CA, et al. (2007-03-01). "Yellow skin discoloration associated with sorafenib use for treatment of metastatic renal cell carcinoma". Southern Medical Journal. 100: 328–330. doi:10.1097/smj.0b013e31802f01a9. Archived from the original on 3 March 2016. Retrieved 18 November 2017.