اندوتلین
اندوتلین (انگلیسی: Endothelin) پپتیدهایی هستند که در بسیاری از اندام‌های بدن گیرنده و اثراتی دارند. اندوتلین عروق خونی را منقبض کرده و فشار خون را افزایش می‌دهند. اندوتلین‌ها به طور معمول با مکانیسم‌های دیگر در تعادل نگه داشته می‌شوند، اما هنگامی که بیش از حد بیان شوند، به افزایش فشار خون بالا، بیماری‌های قلبی و سایر بیماری‌های بالقوه کمک می‌کنند. مهم‌ترین مکانیسم آزادسازی آن در بدن، آسیب شدید عروقی است.
| خانواده اندوتلین | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| شناسه‌ها | |||||||||
| نماد | اندوتلین | ||||||||
| پی‌فم | PF00322 | ||||||||
| اینترپرو | IPR001928 | ||||||||
| PROSITE | PDOC00243 | ||||||||
| SCOPe | 1edp / SUPFAM | ||||||||
| OPM superfamily | 147 | ||||||||
| OPM protein | 3cmh | ||||||||
| |||||||||
| اندوتلین ۱ | |
|---|---|
| شناساگرها | |
| نماد | EDN1 |
| آنتره | 1906 |
| HUGO | 3176 |
| میراث مندلی در انسان | 131240 |
| RefSeq | NM_001955 |
| یونی‌پورت | P05305 |
| اطلاعات دیگر | |
| جایگاه | Chr. 6 p23-p24 |
| اندوتلین ۲ | |
|---|---|
| شناساگرها | |
| نماد | EDN2 |
| آنتره | 1907 |
| HUGO | 3177 |
| میراث مندلی در انسان | 131241 |
| RefSeq | NM_001956 |
| یونی‌پورت | P20800 |
| اطلاعات دیگر | |
| جایگاه | Chr. 1 p34 |
| اندوتلین ۳ | |
|---|---|
| شناساگرها | |
| نماد | EDN3 |
| HUGO | 3178 |
| میراث مندلی در انسان | 131242 |
| RefSeq | NM_000114 |
| یونی‌پورت | P14138 |
| اطلاعات دیگر | |
| جایگاه | Chr. 20 q13.2-q13.3 |
اندوتلین‌ها پپتیدهای منقبض کننده عروق با ۲۱ اسید آمینه هستند که عمدتاً در اندوتلیوم تولید می‌شوند و نقش کلیدی در هم‌ایستایی عروق دارند. اندوتلین‌ها در بیماری‌های عروقی چندین سامانه بدن از جمله قلب، ریه‌ها، کلیه‌ها و مغز نقش دارند. از سال ۲۰۱۸، اندوتلین‌ها تحت تحقیقات گسترده اساسی و بالینی قرار دارند تا نقش آن‌ها در چندین سامانه بدن مشخص شود.
اندوتلین‌ها نام خود را از جداسازی این مواد در سلول‌های لایه درون‌رگی (اندوتلیوم) کشت شده به دست آورده‌اند.
منابع
- ↑ Davenport AP, Hyndman KA, Dhaun N, Southan C, Kohan DE, Pollock JS, et al. (April 2016). "Endothelin". Pharmacological Reviews. 68 (2): 357–418. doi:10.1124/pr.115.011833. PMC 4815360. PMID 26956245.
- ↑ Kawanabe Y, Nauli SM (January 2011). "Endothelin". Cellular and Molecular Life Sciences. 68 (2): 195–203. doi:10.1007/s00018-010-0518-0. PMC 3141212. PMID 20848158.
- ↑ Kedzierski RM, Yanagisawa M (2001). "Endothelin system: the double-edged sword in health and disease". Annual Review of Pharmacology and Toxicology. 41: 851–76. doi:10.1146/annurev.pharmtox.41.1.851. PMID 11264479.
- ↑ Maguire JJ, Davenport AP (December 2014). "Endothelin@25 - new agonists, antagonists, inhibitors and emerging research frontiers: IUPHAR Review 12". British Journal of Pharmacology. 171 (24): 5555–72. doi:10.1111/bph.12874. PMC 4290702. PMID 25131455.
- ↑ Agapitov AV, Haynes WG (March 2002). "Role of endothelin in cardiovascular disease". Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System. 3 (1): 1–15. doi:10.3317/jraas.2002.001. PMID 11984741. S2CID 11382836.
- ↑ Schinelli S (2006). "Pharmacology and physiopathology of the brain endothelin system: an overview". Current Medicinal Chemistry. 13 (6): 627–38. doi:10.2174/092986706776055652. PMID 16529555.
- ↑ Kuang HY, Wu YH, Yi QJ, Tian J, Wu C, Shou WN, Lu TW (March 2018). "The efficiency of endothelin receptor antagonist bosentan for pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease: A systematic review and meta-analysis". Medicine. 97 (10): e0075. doi:10.1097/MD.0000000000010075. PMC 5882424. PMID 29517668.
- ↑ Iljazi A, Ayata C, Ashina M, Hougaard A (March 2018). "The Role of Endothelin in the Pathophysiology of Migraine-a Systematic Review". Current Pain and Headache Reports. 22 (4): 27. doi:10.1007/s11916-018-0682-8. PMID 29557064. S2CID 35440852.
- ↑ Lu YP, Hasan AA, Zeng S, Hocher B (2017). "Plasma ET-1 Concentrations Are Elevated in Pregnant Women with Hypertension -Meta-Analysis of Clinical Studies". Kidney & Blood Pressure Research. 42 (4): 654–663. doi:10.1159/000482004. PMID 29212079.
- ↑ Tuma, Ronald F; Durán, Walter N; Ley, Klaus (2008). Microcirculation (2nd ed.). Amsterdam: Elsevier/Academic Press. pp. 305–307. ISBN 978-0-12-374530-9.