آرمودافینیل

آرمودافینیل
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Nuvigil, others
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a602016
رده‌بندی داروهایبارداری	C;
میزان وابستگی	کم
روش مصرف دارو	خوراکی (قرص)
کد ATC	N06BA13 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU: فقط با نسخه (اس۴) ; US: رده چهار ;
داده‌های فارماکوکینتیک
متابولیسم	کبد، شامل CYP3A4 و دیگر مسیرها
نیمه‌عمر حذف	۱۲–۱۵ ساعت
دفع	ادرار (به شکل متابولیت‌های آن)
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (–)-2-[(R)-(diphenylmethyl)sulfinyl]acetamide;
شمارهٔ CAS	۱۱۲۱۱۱-۴۳-۰;
پاب‌کم CID	۹۶۹۰۱۰۹;
کم‌اسپایدر	۷۹۶۲۹۴۳;
UNII	V63XWA605I;
KEGG	D03215;
ChEBI	CHEBI:۷۷۵۹۰;
ChEMBL	ChEMBL۱۲۰۱۱۹۲;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID90920667 ;
ECHA InfoCard	100.207.833
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C15H15NO2S۱
جرم مولی	۲۷۳٫۳۵ g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)[S@](=O)CC(=O)N;
	InChI InChI=1S/C15H15NO2S/c16-14(17)11-19(18)15(12-7-3-1-4-8-12)13-9-5-2-6-10-13/h1-10,15H,11H2,(H2,16,17)/t19-/m1/s1; Key:YFGHCGITMMYXAQ-LJQANCHMSA-N;
	(what is this?) (verify)

آرمودافینیل (نام تجاری Nuvigil) ترکیب انانتیوپور داروی یوژروئیک مودافینیل (Provigil) است. این دارو فقط از انانتیومر (R)-(-)- مودافینیل راسمیک تشکیل شده‌است. آرمودافنیل نخستین بار توسط شرکت داروسازی سفالون تولید شد و در ژوئن ۲۰۰۷ موفق به اخذ تاییدیه سازمان غذا و دارو (آمریکا) شد. در سال ۲۰۱۶، FDA نخستین مجوز نسخه ژنریک آرمودافینیل را به شرکت مایلن برای عرضه در ایالات متحده اعطا کرد.

از آنجایی که آرمودافینیل نیمه عمر طولانی‌تری نسبت به مودافینیل دارد، ممکن است در بهبود بیداری در بیماران مبتلا به خواب آلودگی بیش از حد در طول روز موثرتر باشد.

منابع

↑ Engber TM, Koury EJ, Dennis SA, Miller MS, Contreras PC, Bhat RV (January 1998). "Differential patterns of regional c-Fos induction in the rat brain by amphetamine and the novel wakefulness-promoting agent modafinil". Neurosci. Lett. 241 (2–3): 95–8. doi:10.1016/s0304-3940(97)00962-2. PMID 9507929.
↑ "Archived copy" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2018-01-07. Retrieved 2013-11-23.
↑ "Search results from the "OB_Rx" table for query on "021875."", Orange Book, U.S. سازمان غذا و دارو (آمریکا), March 2012, retrieved April 30, 2012
↑ "CDER Drug and Biologic Approvals for Calendar Year 2007" (PDF). Archived from the original (PDF) on 3 February 2014. Retrieved January 21, 2008.
↑ "Mylan Launches First Generic of Nuvigil® Tablets". MediaRoom. Archived from the original on 11 February 2017. Retrieved February 9, 2017.
↑ Darwish, M.; Kirby, M.; Hellriegel, E. T.; Robertson Jr, P. (2009). "Armodafinil and Modafinil Have Substantially Different Pharmacokinetic Profiles Despite Having the Same Terminal Half-Lives". Clinical Drug Investigation. 29 (9): 613–623. doi:10.2165/11315280-000000000-00000. PMID 19663523.

پیوند به بیرون

[pmid_9507929-1] Engber TM, Koury EJ, Dennis SA, Miller MS, Contreras PC, Bhat RV (January 1998). "Differential patterns of regional c-Fos induction in the rat brain by amphetamine and the novel wakefulness-promoting agent modafinil". Neurosci. Lett. 241 (2–3): 95–8. doi:10.1016/s0304-3940(97)00962-2. PMID 9507929.

[Cephalon_2007-2] "Archived copy" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2018-01-07. Retrieved 2013-11-23.

[ob-3] "Search results from the "OB_Rx" table for query on "021875."", Orange Book, U.S. سازمان غذا و دارو (آمریکا), March 2012, retrieved April 30, 2012

[titleCDER_Drug_and_Biologic_Approvals_for_Calendar_Year_2007-4] "CDER Drug and Biologic Approvals for Calendar Year 2007" (PDF). Archived from the original (PDF) on 3 February 2014. Retrieved January 21, 2008.

[5] "Mylan Launches First Generic of Nuvigil® Tablets". MediaRoom. Archived from the original on 11 February 2017. Retrieved February 9, 2017.

[6] Darwish, M.; Kirby, M.; Hellriegel, E. T.; Robertson Jr, P. (2009). "Armodafinil and Modafinil Have Substantially Different Pharmacokinetic Profiles Despite Having the Same Terminal Half-Lives". Clinical Drug Investigation. 29 (9): 613–623. doi:10.2165/11315280-000000000-00000. PMID 19663523.