حساب کاربری
​
تغیر مسیر یافته از - 1،4-دی‌کلروبنزن
زمان تقریبی مطالعه: 1 دقیقه
لینک کوتاه

۱٬۴-دی‌کلروبنزن

۱،۴-دی‌کلروبنزن (به انگلیسی: 1,4-Dichlorobenzene) یک ترکیب شیمیایی آلی با فرمول C6H4Cl2 است.این جامد بی رنگ دارای بوی قوی می باشد. از کاربرد های آن می توان در افت کش ها و دئودورانت نام برد. همچنین این ماده در تولید پلی فنیلن سولفاید کاربرد دارد.

1,4-Dichlorobenzene
نام‌گذاری آیوپاک

14-Dichlorobenzene

دیگر نام‌ها

para-Dichlorobenzene
p-Dichlorobenzene
p-DCB
PDB
Paramoth
Para crystals
Paracide
Moth Nuggets

شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس 106-46-7
کم‌اسپایدر 13866817
UNII D149TYB5MK
KEGG C07092
ChEMBL CHEMBL190982
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس CZ4550000
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
SMILES
  • ClC1=CC=C(Cl)C=C1

خصوصیات
فرمول مولکولی C6H4Cl2
جرم مولی ۱۴۷ g mol
چگالی 1.25 g/cm³ solid
دمای ذوب ۵۳٫۵ درجه سلسیوس (۱۲۸٫۳ درجه فارنهایت؛ ۳۲۶٫۶ کلوین)
دمای جوش ۱۷۴ درجه سلسیوس (۳۴۵ درجه فارنهایت؛ ۴۴۷ کلوین)
انحلال‌پذیری در آب 10.5 mg/100 mL (20 °C)
خطرات
طبقه‌بندی ئی‌یو Harmful Xn
Dangerous for the Environment (Nature) N
کارسینوژن
کدهای ایمنی R۳۶ R40 R50/53
شماره‌های نگهداری S۲ S36/37 S۴۶ S60 S61
لوزی آتش
Flammability code 2: Must be moderately heated or exposed to relatively high ambient temperature before ignition can occur. Flash point between 38 and 93 °C (100 and 200 °F). E.g., diesel fuelHealth code 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g., chloroformReactivity (yellow): no hazard codeSpecial hazards (white): no code
2
2
نقطه اشتعال
ترکیبات مرتبط
ترکیبات مرتبط 1،2-دی‌کلروبنزن
13-Dichlorobenzene
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 N (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

فهرست

  • ۱ تولید
  • ۲ پیش ماده ای برای دیگر مواد شیمیایی
  • ۳ جستارهای وابسته
  • ۴ منابع

تولید

تولید ۱،۴-دی‌کلروبنزن از طریق هالوژناسیون یک حلقه بنزن در حضور کاتالیست فریک کلرید است C6H6 + 2 Cl2 → C6H4Cl2 + 2 HCl

پیش ماده ای برای دیگر مواد شیمیایی

در واکنش با سدیم سولفات تولید منومر پلی فنلن سولفاید می کند.

جستارهای وابسته

  • ترکیب شیمیایی
  • نام‌گذاری اتحادیه بین‌المللی شیمی محض و کاربردی

منابع

  • «IUPAC GOLD BOOK». دریافت‌شده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.
آخرین نظرات
کلیه حقوق این تارنما متعلق به فرا دانشنامه ویکی بین است.