کلوپیدوگرل

کلوپیدوگرل
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Plavix
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a601040
داده‌ها	US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Plavix;
رده‌بندی داروهایبارداری	AU: B1 ; ;
روش مصرف دارو	Oral
کد ATC	B01AC04 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU: فقط با نسخه (اس۴) ; UK: فقط ℞ (POM) ; US: فقط ℞ ;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	>50%
پیوند پروتئینی	94–98%
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر حذف	7–8 hours (inactive metabolite)
دفع	50% renal; 46% biliary
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (+)-(S)-methyl 2-(2-chlorophenyl)-2-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)acetate;
شمارهٔ CAS	113665-84-2;
پاب‌کم CID	60606;
دراگ‌بنک	DB00758;
کم‌اسپایدر	54632;
UNII	A74586SNO7;
KEGG	D07729;
ChEBI	CHEBI:37941;
ChEMBL	ChEMBL1771;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6022848 ;
ECHA InfoCard	100.127.841
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C16H16ClNO2S
جرم مولی	321.82 g/mol g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES COC(=O)[C@H](c1ccccc1Cl)N2CCc3c(ccs3)C2;
	InChI InChI=1S/C16H16ClNO2S/c1-20-16(19)15(12-4-2-3-5-13(12)17)18-8-6-14-11(10-18)7-9-21-14/h2-5,7,9,15H,6,8,10H2,1H3/t15-/m0/s1; Key:GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N;
	(verify)

کلوپیدوگرل (به انگلیسی: Clopidogrel)

رده درمانی: عوامل ضدانعقاد خون .

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

پیشگیری از بروز حوادث ترومبوآمبولیک عروقی مانند سکته قلبی یا سکته مغزی، بیماری‌های عروق محیطی . حداکثر دوز مصرفی در بزرگسالان یک قرص ۷۵ میلی گرم در روز

مکانیسم اثر

رسپتورهای پورینی دارای ساب تایپ‌های مختلفی هستند ساب تایب p2y12 کارش مهارآدنیلیل سیکلاز است و باعث کاهش CAMPو در نتیجه تجمع پلاکتی می‌شود کلوپیدوگرل (پلاویکس)و ساختارهای مشابه آن مثل تیکلوپیدین و پراسوگرل با مهاررسپتورهای p2y12 مانع از تجمع پلاکتها می‌شوند

عوارض جانبی

خونریزی به خصوص در بیماران با زمینه قبلی مانند اولسرپپتیک، سرفه، درد شکمی و مشکلات گوارشی، نوتروپنی و ترومبوسیتوپنی نوع TTP.

تداخل

با داروهای رقیق کننده خون مانند وارفارین و آسپرین تداخل دارد . همچنین با دارو های ppi مانند امپرازول و اس امپرازول نیز تداخل دارد

جستارهای وابسته

انعقاد خون

منابع

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
پیشگیری کننده حملات قلبی با پلاویکس؟
پلاویکس