حساب کاربری
​
زمان تقریبی مطالعه: 1 دقیقه
لینک کوتاه

هیپر لیپیدمی نوع سه

هیپرلیپیدمی نوع سه که دیس بتا لیپوپروتئینمی فامیلی نیز خوانده می‌شود، نوعی اختلال مادرزادی در متابولیسم چربی‌ها می‌باشد.

هیپر لیپیدمی نوع سه
تخصصژن‌شناسی پزشکی، غدد درون‌ریز و متابولیسم ویرایش این در ویکی‌داده
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
آی‌سی‌دی-۱۰E78
آی‌سی‌دی-۹-سی‌ام272.0-272.4
دادگان بیماری‌ها6255
سمپD006949
[ویرایش در ویکی‌داده]

فهرست

  • ۱ علائم بالینی
  • ۲ نقص بیوشیمی
  • ۳ توارث ژنتیکی
  • ۴ میزان بروز
  • ۵ روش تشخیص
  • ۶ درمان
  • ۷ آزمون تشخیص قبل از تولد
  • ۸ منابع

علائم بالینی

شامل گزانتوم، گزانتلاسما، آترواسکلروز، تغییر رنگ چینهای کف دست به رنگ نارنجی.

نقص بیوشیمی

وجود انواعی از ApoE منجر به اشکال در جذب لیپوپروتئین با تراکم متوسط و بقایای لیپوپروتئین‌ها در کبد می‌شود.

توارث ژنتیکی

اتوزوم مغلوب در نوع ApoE دو، سایر جهشها در دامنه اتصال گیرنده از نوع اتوزوم غالب هستند.

میزان بروز

یک مورد در هر ۵ هزار تولد زنده.

روش تشخیص

  • سرم: کلسترول و تری گلیسریدها بالا.

درمان

استفاده از رژیم غذایی و داروهای کاهش دهنده چربیها و درمان سایر عوامل خطر مانند دیابت قندی.

آزمون تشخیص قبل از تولد

ندارد.

منابع

  1. ↑ بیماریهای متابولیک مادرزادی علائم بالینی، تشخیص و درمان، دکتر پریچهر توتونچی-امیر ساسان توتونچی
آخرین نظرات
  • تخصص
کلیه حقوق این تارنما متعلق به فرا دانشنامه ویکی بین است.