نوراپی‌نفرین

نوراپی‌نفرین
	نام‌گذاری آیوپاک 4-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]benzene-12-diol
	دیگر نام‌ها Noradrenaline; (R)-(–)-Norepinephrine; l-1-(34-Dihydroxyphenyl)-2-aminoethanol
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	(l) 51-41-2 (l), 138-65-8(dl)
پاب‌کم	۴۳۹۲۶۰
کم‌اسپایدر	۳۸۸۳۹۴
دراگ‌بانک	DB00368
KEGG	D00076
ChEBI	CHEBI:18357
ChEMBL	CHEMBL۱۴۳۷
کد اِی‌تی‌سی	C01CA03
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES Oc1ccc(cc1O)[C@@H](O)CN ;
	InChI InChI=1S/C8H11NO3/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8,10-12H,4,9H2/t8-/m0/s1; Key: SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N InChI=1/C8H11NO3/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8,10-12H,4,9H2/t8-/m0/s1; Key: SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBBL;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C۸H۱۱N۱O۳
جرم مولی	۱۶۹٫۱۸ g mol
چگالی	1.397±0.06 g/cm^3 (20 °C and 760 Torr)
دمای ذوب	L: 216.5–218 °C (decomp. ); D/L: 191 °C (decomp. )
دمای جوش	۴۴۲٫۶±۴۰٫۰ °C (760 Torr)
فشار بخار	1.30e-8 Torr
اسیدی (pKa)	9.57±0.10
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

نوراپینفرین یا نورآدرنالین (NEیا NEP) ماده‌ای با چند وظیفه‌است، می‌تواند هورمون باشد (آزاد شده از غدد فوق کلیوی) و می‌تواند به عنوان پیامرسان عصبی در سیستم سمپاتیک عمل کند.

ساختار شیمیایی

نوراپینفرین یا ۴٬۵-β-trihydroxy phenethylamine از کتکول آمین‌های سیستم سمپاتیک است. تفاوت این کتکول آمین با اپی نفرین در این است که اپی نفرین یک گروه متیل بیشتر دارد ولی هر دو ماده کارکردی همانند دارند. این هورمون توسط آنزیم دوپامین بتاهیدروکسیلاز از دوپامین ساخته می‌شود.

کارکرد

نوراپی‌نفرین در بدن هم به صورت هورمون، و هم به صورت انتقال دهنده عصبی دارای کارکرد است. در حالت هورمون، به عنوان هورمون استرس باعث افزایش تپش قلب، انقباض رگ‌ها، انبساط راه‌های هوایی، افزایش قند خون و افزایش جریان خون عضلات و مغز شده و در بروز واکنش جنگ و گریز در سامانه عصبی سمپاتیک مؤثر است. کاربرد نوراپی‌نفرین در پزشکی درمان افت فشار خون با افزایش تون عضلات صاف عروق است و در احیای قلبی ریوی نیز بکار می‌رود. نوراپینفرین به صورت یک انتقال دهنده سیناپسی در دستگاه عصبی مرکزی کارکردهای بسیار دارد و به‌طور مثال در هسته آمیگدال (بادامه) موجب افزایش تمرکز و هشیاری می‌شود. اگر اپی نفرین از هسته لوکوس سرولوکوس آزاد شود در خواب REM ما نقش دارد و ناقل اول خواب REM می‌باشد.

جستارهای وابسته

منابع

↑ Merck Index, 11th Edition, 6612.
↑ "۵۱-۴۱-۲". SciFinder. SciFinder. Retrieved 14 November 2011.

ویکی‌پدیای انگلیسی en:Catecholamine
زیست‌شناسی چهارم دبیرستان

[1] Merck Index, 11th Edition, 6612.

[۵۱-۴۱-۲-2] "۵۱-۴۱-۲". SciFinder. SciFinder. Retrieved 14 November 2011.

نوراپی‌نفرین


نام‌گذاری آیوپاک 4-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]benzene-12-diol
دیگر نام‌ها Noradrenaline (R)-(–)-Norepinephrine l-1-(34-Dihydroxyphenyl)-2-aminoethanol
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	(l) 51-41-2 (l), 138-65-8(dl)
پاب‌کم	۴۳۹۲۶۰
کم‌اسپایدر	۳۸۸۳۹۴
دراگ‌بانک	DB00368
KEGG	D00076
ChEBI	CHEBI:18357
ChEMBL	CHEMBL۱۴۳۷
کد اِی‌تی‌سی	C01CA03
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES Oc1ccc(cc1O)[C@@H](O)CN
InChI InChI=1S/C8H11NO3/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8,10-12H,4,9H2/t8-/m0/s1 Key: SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N InChI=1/C8H11NO3/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8,10-12H,4,9H2/t8-/m0/s1 Key: SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBBL
خصوصیات
فرمول مولکولی	C_۸H_۱۱N_۱O_۳
جرم مولی	۱۶۹٫۱۸ g mol
چگالی	1.397±0.06 g/cm^3 (20 °C and 760 Torr)
دمای ذوب	L: 216.5–218 °C (decomp. ) D/L: 191 °C (decomp. )
دمای جوش	۴۴۲٫۶±۴۰٫۰ °C (760 Torr)
فشار بخار	1.30e-8 Torr
اسیدی (pK_a)	9.57±0.10
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
N (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references