متیروزین

متیروزین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Demser
نام‌های دیگر	Metyrosine (USAN US)
AHFS/Drugs.com
داده‌ها	US DailyMed: Metyrosine;
رده‌بندی داروهایبارداری	C;
کد ATC	C02KB01 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ;
داده‌های فارماکوکینتیک
نیمه‌عمر حذف	۳٫۴–۳٫۷ ساعت
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (2S)-2-amino- 3-(4-hydroxyphenyl)- 2-methylpropanoic acid;
شمارهٔ CAS	۶۷۲-۸۷-۷;
پاب‌کم CID	۴۴۱۳۵۰;
IUPHAR/BPS	۶۹۵۶;
دراگ‌بنک	DB00765;
کم‌اسپایدر	۳۹۰۱۰۳;
UNII	DOQ0J0TPF7;
KEGG	D00762;
ChEMBL	ChEMBL۱۲۰۰۸۶۲;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6023315 ;
ECHA InfoCard	100.010.546
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۱۰H۱۳N۱O۳
جرم مولی	۱۹۵٫۲۱۸ g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C(O)[C@@](N)(Cc1ccc(O)cc1)C;
	InChI InChI=1S/C10H13NO3/c1-10(11,9(13)14)6-7-2-4-8(12)5-3-7/h2-5,12H,6,11H2,1H3,(H,13,14)/t10-/m0/s1; Key:NHTGHBARYWONDQ-JTQLQIEISA-N;
	(what is this?) (verify)

متیروزین (انگلیسی: Metirosine) یک داروی ضد فشار خون است. این دارو آنزیم تیروزین هیدروکسیلاز و بنابراین سنتز کاتکول‌آمین را مهار می‌کند که در نتیجه باعث کاهش سطح کاتکول‌آمین‌هایی همچون دوپامین، آدرنالین و نورآدرنالین در بدن می‌شود.

این دارو به عنوان یک داروی ژنریک در دسترس است.

کاربرد بالینی

نشان داده شده‌است که متیروزین سنتز کاتکول‌آمین‌ها را سرکوب می‌کند و علائم مرتبط با کاتکول‌آمین اضافی، از جمله فشار خون بالا، سردرد، تاکی‌کاردی، یبوست و لرزش را کاهش می‌دهد. متیروزین در درجه نخست برای کاهش این علائم در بیماران مبتلا به فئوکروموسیتوم استفاده می‌شود. برای درمان فشار خون ضروری منع مصرف دارد.

متیروزین به عنوان یک درمان مؤثر برای نشانگان دی جرج هم به کار می‌رود.

متیروزین در پژوهش‌های علمی برای بررسی اثرات کاهش کاتکول آمین بر رفتار استفاده می‌شود. شواهدی وجود دارد که نشان می‌دهد کاهش کاتکول آمین باعث افزایش خواب‌آلودگی می‌شود که بارزتر از محرومیت از خواب است و این خستگی پس از قطع دارو باقی می‌ماند. خلق منفی نیز یک عارضه جانبی گزارش شده کاهش کاتکول‌آمین است، اگرچه این امر به‌طور مداوم کمتر از خواب آلودگی گزارش شده‌است.

منابع

↑ Naruse, Mitsuhide; Satoh, Fumitoshi; Tanabe, Akiyo; Okamoto, Takahiro; Ichihara, Atsuhiro; Tsuiki, Mika; Katabami, Takuyuki; Nomura, Masatoshi; Tanaka, Tomoaki (2018). "Efficacy and safety of metyrosine in pheochromocytoma/paraganglioma: a multi-center trial in Japan". Endocrine Journal. 65 (3): 359–371. doi:10.1507/endocrj.EJ17-0276. ISSN 0918-8959. PMID 29353821.
↑ Green KN, Larsson SK, Beevers DG, Bevan PG, Hayes B (August 1982). "Alpha-methyltyrosine in the management of phaeochromocytoma". Thorax. 37 (8): 632–3. doi:10.1136/thx.37.8.632. PMC 459390. PMID 7179194.
↑ "Metyrosine: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration. Retrieved 15 August 2020.
↑ "Doctors said the boy was suffering from teenage psychosis. What he really had was a rare genetic condition". The Washington Post. 30 April 2021.
↑ O'Leary, OF; Bechtholt, AJ; Crowley, JJ; Hill, TE; Page, ME; Lucki, I (2007). "Depletion of serotonin and catecholamines block the acute behavioral response to different classes of antidepressant drugs in the mouse tail suspension test". Psychopharmacology. 192 (3): 357–71. doi:10.1007/s00213-007-0728-9. PMID 17318507. S2CID 24850438.
↑ McCann, Una D.; Penetar, David M.; Shaham, Yavin; Thome, David R.; Sing, Helen C.; Thomas, Maria L.; Gillin, J. Christian; Belenky, Gregory (June 1993). "Effects of Catecholamine Depletion on Alertness and Mood in Rested and Sleep Deprived Normal Volunteers". Neuropsychopharmacology. 8 (4): 345–356. doi:10.1038/npp.1993.34. ISSN 0893-133X. PMID 8099791.

پیوند به بیرون

[1] Naruse, Mitsuhide; Satoh, Fumitoshi; Tanabe, Akiyo; Okamoto, Takahiro; Ichihara, Atsuhiro; Tsuiki, Mika; Katabami, Takuyuki; Nomura, Masatoshi; Tanaka, Tomoaki (2018). "Efficacy and safety of metyrosine in pheochromocytoma/paraganglioma: a multi-center trial in Japan". Endocrine Journal. 65 (3): 359–371. doi:10.1507/endocrj.EJ17-0276. ISSN 0918-8959. PMID 29353821.

[pmid_7179194-2] Green KN, Larsson SK, Beevers DG, Bevan PG, Hayes B (August 1982). "Alpha-methyltyrosine in the management of phaeochromocytoma". Thorax. 37 (8): 632–3. doi:10.1136/thx.37.8.632. PMC 459390. PMID 7179194.

[3] "Metyrosine: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration. Retrieved 15 August 2020.

[4] "Doctors said the boy was suffering from teenage psychosis. What he really had was a rare genetic condition". The Washington Post. 30 April 2021.

[5] O'Leary, OF; Bechtholt, AJ; Crowley, JJ; Hill, TE; Page, ME; Lucki, I (2007). "Depletion of serotonin and catecholamines block the acute behavioral response to different classes of antidepressant drugs in the mouse tail suspension test". Psychopharmacology. 192 (3): 357–71. doi:10.1007/s00213-007-0728-9. PMID 17318507. S2CID 24850438.

[6] McCann, Una D.; Penetar, David M.; Shaham, Yavin; Thome, David R.; Sing, Helen C.; Thomas, Maria L.; Gillin, J. Christian; Belenky, Gregory (June 1993). "Effects of Catecholamine Depletion on Alertness and Mood in Rested and Sleep Deprived Normal Volunteers". Neuropsychopharmacology. 8 (4): 345–356. doi:10.1038/npp.1993.34. ISSN 0893-133X. PMID 8099791.