حساب کاربری
​
زمان تقریبی مطالعه: 2 دقیقه
لینک کوتاه

فولینیک اسید

لوکوورین یا فولینیک اسید (به انگلیسی: LEUCOVORIN)

فولینیک اسید
داده‌های بالینی
تلفظLeucovorin ‎/luːkoʊˈvɔːrɪn/‎
نام‌های تجاریMany
نام‌های دیگرcitrovorum factor, 5-formyltetrahydrofolate
AHFS/Drugs.commonograph
رده‌بندی داروهایبارداری
  • AU: A
روش مصرف داروخوراکی، تزریق عضلانی، تزریق وریدی
کد ATC
  • V03AF03
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • ℞ (Prescription only)
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمیوابسته به دوز
پیوند پروتئینی~۱۵٪
نیمه‌عمر حذف۶٫۲ ساعت
دفعادراری
شناسه‌ها
نام آیوپاک
  • (2S)-2-{[4-[(2-amino-5-formyl-4-oxo-5,6,7,8-
    tetrahydro-1H-pteridin-6-yl)methylamino]
    benzoyl]amino}pentanedioic acid
شمارهٔ CAS
  • ۱۴۹۲-۱۸-۸
پاب‌کم CID
  • ۶۰۰۶
IUPHAR/BPS
  • ۴۸۱۶
دراگ‌بنک
  • DB00650
کم‌اسپایدر
  • ۵۷۸۴
UNII
  • RPR1R4C0P4
ChEMBL
  • ChEMBL۱۶۷۹
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID0048216
ECHA InfoCard100.000.328
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC20H23N7O۷
جرم مولی473.44 g/mol g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • Interactive image
نقطه ذوب۲۴۵ درجه سلسیوس (۴۷۳ درجه فارنهایت) decomp
SMILES
  • O=C(O)[C@@H](NC(=O)c1ccc(cc1)NCC3N(/C2=C(/N/C(=N\C2=O)N)NC3)C=O)CCC(=O)O
InChI
  • InChI=1S/C20H23N7O7/c21-20-25-16-15(18(32)26-20)27(9-28)12(8-23-16)7-22-11-3-1-10(2-4-11)17(31)24-13(19(33)34)5-6-14(29)30/h1-4,9,12-13,22H,5-8H2,(H,24,31)(H,29,30)(H,33,34)(H4,21,23,25,26,32)/t12?,13-/m0/s1
  • Key:VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N
  (what is this?)  (verify)

رده درمانی: آنتی‌دوتها، شلات‌کننده‌ها و آنتاگونیستها

اشکال دارویی: قرص، آمپول

فهرست

  • ۱ موارد مصرف
  • ۲ مکانیسم اثر
  • ۳ عوارض جانبی
  • ۴ جستارهای وابسته
  • ۵ منابع

موارد مصرف

لوکوورین (یا لِدِرفولین) پادزهرمسمومیت با آنتاگونیست‌های اسید فولیک مانند پیریمتامین، متوترکسات یاترمتوپریم می‌باشد. لوکوورین جهت‌جلوگیری از مسمومیت شدید ناشی از مصرف بیش از اندازه متوترکسات یادرمان با مقادیر زیاد این دارو به‌عنوان‌بخشی از برنامه‌های شیمی درمانی سرطان مصرف می‌شود. همچنین لوکوورین برای درمان کم‌خونیهای مگالوبلاستیک ناشی از اسپرو، کمبودهای تغذیه‌ای، آبستنی وشیرخوارگی که درمان با اسید فولیک خوراکی در مورد آن عملی نیست، به‌کارمی‌رود.

مکانیسم اثر

لوکوورین ممکن است از طریق رقابت با متوترکسات در فرایندانتقال به داخل سلول مانع اثر متوترکسات‌روی سلول‌های مغز استخوان و مجرای‌گوارش شود اما ظاهراً بر مسمومیت کلیوی ناشی از مصرف متوترکسات بی‌تأثیر است. لوکوورین (فولینیک اسید) شکل کوتاه شده فولات (مشابه FH۴) است که برای تأثیر خود نیازی به استفاده از آنزیم DHFR ندارد. لوکوورین به درون سلول‌های سالم انتقال یافته و برای ساخت DNA و RNA استفاده می‌شود. سلول‌های سرطانی به علت دارا بودن مکانیسم‌های انتقال آسیب دیده قادر به استفاده از لوکوورین نیستند. لوکوورین معمولاً در طی ۲۴ تا ۳۶ ساعت پس از دریافت متوترکسات آغاز شده و تا زمانی که سطوح سرمی متوتروکسات به زیر سطوح غیر سمی برسد، ادامه می‌یابد.

عوارض جانبی

بثورات‌جلدی، کهیر، خارش، خس خس سینه، حملات صرعی.

جستارهای وابسته

متوتروکسات

منابع

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
آخرین نظرات
کلیه حقوق این تارنما متعلق به فرا دانشنامه ویکی بین است.