سیکلوپنتامین

سیکلوپنتامین
داده‌های بالینی
نام‌های دیگر	N,α-dimethyl-cyclopenaneethylamine
روش مصرف دارو	Inhalation
کد ATC	R01AA02 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	Uncontrolled;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (RS)-1-cyclopentyl-N-methyl-propan-2-amine;
شمارهٔ CAS	۱۰۲-۴۵-۴;
پاب‌کم CID	۷۶۰۸;
کم‌اسپایدر	۷۳۲۶;
UNII	WB9Q6M8O60;
KEGG	D07370;
ChEMBL	ChEMBL329203;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C9H19N۱
جرم مولی	۱۴۱٫۲۵۴ g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
نقطه جوش	۱۷۱ درجه سلسیوس (۳۴۰ درجه فارنهایت)
	SMILES N(C)C(CC1CCCC1)C;
	InChI InChI=1S/C9H19N/c1-8(10-2)7-9-5-3-4-6-9/h8-10H,3-7H2,1-2H3; Key:HFXKQSZZZPGLKQ-UHFFFAOYSA-N;
	(verify)

سیکلوپنتامین که با نام‌های Cyclonarol, Cyclosal, Cyklosan, Nazett, Sinos و کلوپان نیز در دسترس است، نوعی آلکیل آمین مقلد سمپاتیک است که در گروه عوامل تنگ‌کننده عروق قرار می‌گیرد. سیکلوپنتامین در گذشته به شکل افشانه بینی و بدون نیاز به نسخه برای درمان احتقان بینی به فروش می‌رسید، اما امروزه با توجه به معرفی داروهای بهتر، مصرف آن تا حد زیادی کاسته شده‌است.

فارماکولوژی

این دارو باعث تحریک رها شدن نوروترانسمیترهای کاته کولامینی، شامل نوراپی نفرین (نورآدرنالین), اپی نفرین (آدرنالین) و دوپامین می‌شود. اثرگذاری این دارو بر روی نوراپی نفرین و اپی نفرین، مسئول نقش ضداحتقانی آن است. از آنجایی که این دارو هر سه نوروترانسمیتر بالا را تحت تأثیر قرار می‌دهد، گاه باعث بروز ویژگی‌های تحریکی می‌شود.

سنتز

سیکلوپنتامین را می‌توان از سیکلوپنتان و اسید سیانواستیک بدست آورد.

سنتز سیکلوپنتامین

جستارهای وابسته

آمفتامین
مت‌آمفتامین
ترانیل سیپرومین

منابع

↑ Schmidt JL, Fleming WW (July 1964). "A Nonsympathomimetic Effect of Cyclopentamine and Beta-Mercaptoethylamine in the Rabbit Ileum.". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 145: 83–6.
↑ Ghouri MS, Haley TJ (July 1969). "In vitro evaluation of a series of sympathomimetic amines and the beta-adrenergic blocking properties of cyclopentamine". Journal of Pharmaceutical Sciences 58 (7): 882–4.
↑ Marley E, Stephenson JD (August 1971). "Actions of dexamphetamine and amphetamine-like amines in chickens with brain transections.". British Journal of Pharmacology 42 (4): 522–42. doi:10.1111/j.1476-5381.1971.tb07138.x. PMC 1665761. PMID 5116035.
↑ Marshall Sittig (Jan 1, 1988). here Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia 1. Noyes Publications

[1] Schmidt JL, Fleming WW (July 1964). "A Nonsympathomimetic Effect of Cyclopentamine and Beta-Mercaptoethylamine in the Rabbit Ileum.". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 145: 83–6.

[2] Ghouri MS, Haley TJ (July 1969). "In vitro evaluation of a series of sympathomimetic amines and the beta-adrenergic blocking properties of cyclopentamine". Journal of Pharmaceutical Sciences 58 (7): 882–4.

[3] Marley E, Stephenson JD (August 1971). "Actions of dexamphetamine and amphetamine-like amines in chickens with brain transections.". British Journal of Pharmacology 42 (4): 522–42. doi:10.1111/j.1476-5381.1971.tb07138.x. PMC 1665761. PMID 5116035.

[4] Marshall Sittig (Jan 1, 1988). here Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia 1. Noyes Publications