حساب کاربری
​
زمان تقریبی مطالعه: 1 دقیقه
لینک کوتاه

ستروبوویر

ستروبوویر (انگلیسی: Setrobuvir) (همچنین به عنوان ANA-598 شناخته می شود) یک داروی آزمایشی برای درمان هپاتیت ث بود که در شرکت داروسازی Anadys کشف شد که توسط Roche در سال ۲۰۱۱ خریداری شد. Roche توسعه خود را در ژوئیه ۲۰۱۵ خاتمه داد. این دارو در آزمایش‌های بالینی فاز IIb بود که در ترکیب با اینترفرون و ریباویرین مورد استفاده قرار گرفت و بیماران هپاتیت ث با ژنوتیپ ۱ را هدف قرار داد.

ستروبوویر
نام آیوپاک ارجح

N-(3-{(4aR5S8R8aS)-1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-124a56788a-octahydro-58-methanoquinolin-3-yl}-11-dioxo-14-dihydro-1λ24-benzothiadiazin-7-yl)methanesulfonamide

دیگر نام‌ها

ANA-598; ANA598

شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس 1071517-39-9
پاب‌کم 45136829
کم‌اسپایدر 24680206
UNII T5B2GI8F84
KEGG D10165
ChEMBL CHEMBL1076263
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
SMILES

  • CS(NC(C=C1)=CC2=C1NC(C3=C(O)[C@@]4([H])[C@@]([C@@H]5CC[C@H]4C5)([H])N(CC6=CC=C(F)C=C6)C3=O)=NS2(=O)=O)(=O)=O

InChI

  • InChI=1S/C25H25FN4O6S2/c1-37(33,34)28-17-8-9-18-19(11-17)38(35,36)29-24(27-18)21-23(31)20-14-4-5-15(10-14)22(20)30(25(21)32)12-13-2-6-16(26)7-3-13/h2-3,6-9,11,14-15,20,22,28,31H,4-5,10,12H2,1H3,(H,27,29)/t14-,15+,20+,22-/m0/s1
    Key: DEKOYVOWOVJMPM-RLHIPHHXSA-N

    InChI=1/C25H25FN4O6S2/c1-37(33,34)28-17-8-9-18-19(11-17)38(35,36)29-24(27-18)21-23(31)20-14-4-5-15(10-14)22(20)30(25(21)32)12-13-2-6-16(26)7-3-13/h2-3,6-9,11,14-15,20,22,28,31H,4-5,10,12H2,1H3,(H,27,29)/t14-,15+,20+,22-/m0/s1
    Key: DEKOYVOWOVJMPM-RLHIPHHXBY

خصوصیات
فرمول مولکولی C25H25FN4O6S2
جرم مولی ۵۶۰٫۶۲ g mol
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 N (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

ستروبوویر با مهار آنزیم هپاتیت ث NS5B، یک آران‌ای پلی‌مراز، عمل می‌کند.

منابع

  1. ↑ "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). RECOMMENDED International Nonproprietary Names: List 68" (PDF). World Health Organization. p. 322.
  2. ↑ "Setrobuvir" (به انگلیسی). AdisInsight. Retrieved 28 August 2017.
  3. ↑ Ruebsam, F; Murphy, DE; Tran, CV; Li, LS; Zhao, J; Dragovich, PS; McGuire, HM; Xiang, AX; et al. (2009). "Discovery of tricyclic 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-ones as novel, potent, and orally bioavailable inhibitors of HCV NS5B polymerase". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 19 (22): 6404–12. doi:10.1016/j.bmcl.2009.09.045. PMID 19818610.
    آخرین نظرات
    کلیه حقوق این تارنما متعلق به فرا دانشنامه ویکی بین است.