حساب کاربری
​
زمان تقریبی مطالعه: 5 دقیقه
لینک کوتاه

ریواستیگمین

ریواستیگمین (به انگلیسی: Rivastigmine)

ریواستیگمین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریExelon
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa602009
روش مصرف داروOral, Transdermal
کد ATC
  • N06DA03
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • US: فقط ℞
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی96%
پیوند پروتئینی40%
متابولیسمHepatic, via pseudocholinesterase
نیمه‌عمر حذف1.5 hours
دفعRenal, 97%
شناسه‌ها
نام آیوپاک
  • (S)-3-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl N-ethyl-N-methylcarbamate
شمارهٔ CAS
  • 123441-03-2
پاب‌کم CID
  • 77991
دراگ‌بنک
  • DB00989
کم‌اسپایدر
  • 70377
UNII
  • PKI06M3IW0
KEGG
  • D03822
ChEBI
  • CHEBI:8874
ChEMBL
  • ChEMBL636
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID7023564
ECHA InfoCard100.120.679
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC14H22N2O2
جرم مولی250.337 g/mol g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • Interactive image
SMILES
  • O=C(Oc1cc(ccc1)[C@@H](N(C)C)C)N(CC)C
InChI
  • InChI=1S/C14H22N2O2/c1-6-16(5)14(17)18-13-9-7-8-12(10-13)11(2)15(3)4/h7-11H,6H2,1-5H3/t11-/m0/s1
  • Key:XSVMFMHYUFZWBK-NSHDSACASA-N
  (verify)

ریواستیگمین (با نام تجاری Exelon در میان دیگران فروخته می شود) یک مهار کننده کولین استراز است که برای درمان بیماری آلزایمر خفیف تا متوسط و پارکینسون استفاده می شود . این دارو را می توان به صورت خوراکی یا از طریق پچ ترانس درمال تجویز کرد. شکل دوم شیوع عوارض جانبی را کاهش می دهد ، که به طور معمول شامل تهوع و استفراغ است.

دارو از طریق ادرار از بین می رود و به نظر می رسد تداخلات دارویی نسبتاً کمی داشته باشد.

رده درمانی: داروهای کولینرژیک و پاراسمپاتومیمتیک

اشکال دارویی: قرص و پچ پوستی

فهرست

  • ۱ موارد مصرف
  • ۲ مکانیسم اثر
  • ۳ عوارض جانبی
    • ۳.۱ جستارهای وابسته
    • ۳.۲ منابع

موارد مصرف

ریواستیگمین از داروهایی است که در درمان آلزایمر، دمانس و دمانس ناشی از پارکینسون استفاده می‌شود.

از کپسول ریواستیگمین ، محلول مایع و پچ های پوستی برای درمان زوال عقل خفیف تا متوسط از نوع آلزایمر و زوال عقل خفیف تا متوسط مربوط به بیماری پارکینسون استفاده می شود .

Rivastigmine اثرات درمانی را بر روی مشکلات شناختی (تفکر و حافظه) ، عملکردی (فعالیت های روزمره زندگی) و رفتاری نشان داده است که معمولاً با آلزایمر و زوال عقل بیماری پارکینسون همراه است.

مکانیسم اثر

ریواستیگمین از هیدرولیز استیل کولین به وسیله استیل کولین استراز جلوگیری می‌کند و در نتیجه با افزایش سطح استیل کولین در سیناپس عصبی، انتقال تکان‌های عصبی در محل اتصال عصب – عضله را تسهیل می‌نماید و موجب افزایش سطح استیل کولین مغز می‌شود.

کارایی آن شبیه به دونپزیل و تاکرین است. دوزهای زیر 6 mg / d ممکن است بی اثر باشد. اثرات این نوع دارو در انواع مختلف زوال عقل (از جمله زوال عقل آلزایمر) متوسط است و هنوز مشخص نیست که کدام یک از مهارکننده‌های استراز AChE (BChE) در زوال عقل پارکینسون بهتر است، اگرچه ریواستیگمین به خوبی مطالعه شده‌است.

ریواستیگمین، یک مهار کننده کولین استراز، هم بوتیریل کولین استراز و هم استیل کولین استراز را مهار می‌کند (برخلاف donepezil، که به‌طور انتخابی استیل کولین استراز را مهار می‌کند). تصور می‌شود که با مهار این آنزیم‌های کولین استراز، که در غیر این صورت استیل کولین انتقال دهنده عصبی مغز را تجزیه می‌کند، کار می‌کند.

عوارض جانبی

عوارض جانبی ممکن است شامل حالت تهوع و استفراغ ، کاهش اشتها و کاهش وزن باشد.

ریواستیگمین در گروه B بارداری طبقه بندی می شود ، اطلاعات کافی در مورد خطرات مرتبط با شیردهی ندارد. در موارد مصرف بیش از حد ، از آتروپین برای برادی کاردی معکوس استفاده می شود. دیالیز به دلیل نیمه عمر دارو بی اثر است.

جستارهای وابسته

آلزایمر

فیزوستیگمین

منابع

  1. ↑ Khoury, Rita; Rajamanickam, Jayashree; Grossberg, George T. (2018-01-08). "An update on the safety of current therapies for Alzheimer's disease: focus on rivastigmine". Therapeutic Advances in Drug Safety. SAGE Publications. 9 (3): 171–178. doi:10.1177/2042098617750555. ISSN 2042-0986. PMC 5810854. PMID 29492246.
  2. ↑ Winblad, B.; Grossberg, G.; Frölich, L.; Farlow, M.; Zechner, S.; Nagel, J.; Lane, R. (2007). "IDEAL: A 6-month, double-blind, placebo-controlled study of the first skin patch for Alzheimer disease". Neurology. 69 (4 Suppl 1): S14–S22. doi:10.1212/01.wnl.0000281847.17519.e0. PMID 17646619.
  3. ↑ Inglis, F. (2002). "The tolerability and safety of cholinesterase inhibitors in the treatment of dementia". International Journal of Clinical Practice. Supplement (127): 45–63. PMID 12139367.
  4. ↑ Inglis, F. (2002). "The tolerability and safety of cholinesterase inhibitors in the treatment of dementia". International Journal of Clinical Practice. Supplement (127): 45–63. PMID 12139367.
  5. ↑ Corey-Bloom, J.; Anand, R.; Veach, J. (1998). "A randomized trial evaluating the efficacy and safety of ENA 713 (rivastigmine tartrate), a new acetylcholinesterase inhibitor, in patients with mild to moderately severe Alzheimer's disease". International Journal of Geriatric Psychopharmacology. 1 (2): 55–65.
  6. ↑ Rosler, M.; Anand, R.; Cicin-Sain, A.; Gauthier, S.; Agid, Y.; Dal-Bianco, P.; Stähelin, H. B.; Hartman, R.; Gharabawi, M. (1999). "Efficacy and safety of rivastigmine in patients with Alzheimer's disease: International randomised controlled trial Commentary: Another piece of the Alzheimer's jigsaw". BMJ. 318 (7184): 633–638. doi:10.1136/bmj.318.7184.633. PMC 27767. PMID 10066203.
  7. ↑ Finkel, S. I. (2004). "Effects of rivastigmine on behavioral and psychological symptoms of dementia in Alzheimer's disease". Clinical Therapeutics. 26 (7): 980–990. doi:10.1016/S0149-2918(04)90172-5. PMID 15336465.
  8. ↑ Rösler, M.; Retz, W.; Retz-Junginger, P.; Dennler, H. J. (1998). "Effects of two-year treatment with the cholinesterase inhibitor rivastigmine on behavioural symptoms in Alzheimer's disease". Behavioural Neurology. 11 (4): 211–216. doi:10.1155/1999/168023. PMID 11568422.
  9. ↑ Emre, M.; Aarsland, D.; Albanese, A.; Byrne, E. J.; Deuschl, G. N.; De Deyn, P. P.; Durif, F.; Kulisevsky, J.; Van Laar, T. (2004). "Rivastigmine for Dementia Associated with Parkinson's Disease" (PDF). New England Journal of Medicine. 351 (24): 2509–2518. doi:10.1056/NEJMoa041470. PMID 15590953.
  10. ↑ Camps, P. Munoz-Torrero D. (Feb 2002). "Cholinergic drugs in pharmacotherapy of Alzheimer's disease". Mini Rev Med Chem. 2 (1): 11–25. doi:10.2174/1389557023406638. PMID 12369954.
  11. ↑ Inglis, F. (2002). "The tolerability and safety of cholinesterase inhibitors in the treatment of dementia". International Journal of Clinical Practice. Supplement (127): 45–63. PMID 12139367.
  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
آخرین نظرات
کلیه حقوق این تارنما متعلق به فرا دانشنامه ویکی بین است.