تلیترومایسین
تلیترومایسین (به انگلیسی: Telithromycin)
تلیترومایسین | |
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| روش مصرف دارو | خوراکی |
| گروه دارویی | ماکرولید |
| کد ATC | |
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | ۵۷٪ |
| پیوند پروتئینی | ۶۰ تا ۷۰ درصد |
| متابولیسم | کبدی ، ۵۰ درصد توسط آنزیم CYP3A۴ |
| نیمهعمر حذف | ۱۰ ساعت |
| دفع | صفراوی و کلیوی |
| شناسهها | |
| شمارهٔ CAS | |
| پابکم CID | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.208.206 |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C43H65N5O۱۰ |
| جرم مولی | ۸۱۲٫۰۰۴ |
رده درمانی: آنتیبیوتیک
تلیترومایسین یک کتولید با ساختمان وابسته به ماکرولیدها است. مکانیسم اثر این دارو شبیه به اریترومایسین میباشد. با این حال برخی سوشهای مقاوم به ماکرولید به تلیترومایسین حساس هستند.
اندیکاسیونهای بالینی این دارو عبارتند از : پنومونی اکتسابی از جامعه و دیگر عفونتهای دستگاه تنفسی فوقانی.
طریقه مصرف
تلیترومایسین یک بار در روز و از راه خوراکی تجویز میشود و از طریق صفرا و ادرار دفع میشود. این دارو سیتوکروم P3A۴ یا همان CYP3A۴ را مهار مینماید.
منابع
- فارماکولوژی کاتزونگ ترور، فصل ۴۳
- ویکیپدیای انگلیسی (تکمیل اطلاعات جدول)