حساب کاربری
​
زمان تقریبی مطالعه: 1 دقیقه
لینک کوتاه

بوتانون

مادۀ کیمیایی

بوتانون (به انگلیسی: Butanone) یک ترکیب شیمیایی با شناسه پاب‌کم ۶۵۶۹ است. شکل ظاهری این ترکیب، مایع بی‌رنگ است.

Butanone
نام‌گذاری آیوپاک

Butan-2-one

دیگر نام‌ها

Methyl ethyl ketone; MEK; 2-Butanone; Methylpropanone; Ethylmethylketone; Methylacetone

شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس 78-93-3
پاب‌کم 6569
کم‌اسپایدر 6321
UNII 6PT9KLV9IO
KEGG C02845
ChEBI CHEBI:28398
ChEMBL CHEMBL15849
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس EL6475000
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
Image 2
SMILES
  • O=C(C)CC


    CCC(=O)C

InChI
  • InChI=1S/C4H8O/c1-3-4(2)5/h3H2,1-2H3
    Key: ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N


    InChI=1/C4H8O/c1-3-4(2)5/h3H2,1-2H3
    Key: ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYAW

خصوصیات
فرمول مولکولی C4H8O
جرم مولی ۷۲٫۱۱ g mol
شکل ظاهری Colorless liquid
چگالی 0.8050 g/cm
دمای ذوب −۸۶ درجه سلسیوس (−۱۲۳ درجه فارنهایت؛ ۱۸۷ کلوین)
دمای جوش ۷۹٫۶۴ درجه سلسیوس (۱۷۵٫۳۵ درجه فارنهایت؛ ۳۵۲٫۷۹ کلوین)
انحلال‌پذیری در آب 27.5 g/100 mL
ضریب شکست (nD) 1.37880
گرانروی 0.43 پواز
ساختار
گشتاور دوقطبی 2.76 D
خطرات
طبقه‌بندی ئی‌یو Flammable (F)
Irritant (Xi)
کدهای ایمنی R۱۱ R۳۶ R66 R67
شماره‌های نگهداری S۲ S۹ S۱۶
لوزی آتش
Flammability code 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g., gasoline)Health code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g., turpentineReactivity (yellow): no hazard codeSpecial hazards (white): no code
3
1
نقطه اشتعال
دمای خودآتشگیری
LD50 6.86 mL/kg (oral, rat)
ترکیبات مرتبط
مرتبط با کتون استون; 3-پنتانون; متیل ایزوپروپیل کتون
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 ✔Y (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

متیل اتیل کتون به عنوان یک حلال بسیار کارآمد و سودمند برای تولید ترکیبات شیمیایی متنوع مانند پوشش دهنده ها و روکش های سطوح، آلومینیوم، باتری، بدنه­ی کشتی، لوازم آرایشی، ژلاتین، گرافیت، چسب ها، حشره کش ها، چرم های مصنوعی، ماژیک ها، رزین های بی رنگ، جوهر چاپ، لاستیک، لاک ها، جلادهنده ها، رنگ پاک کن ها،  باروت بی دود، نوار کاست­های مغناطیسی، تولید سلولوز استات و سلولوز نیترات و تولید واکس های پارافینی از نفت خام و جداسازی آن از روغن های روان کننده مورد استفاده قرار می­گیرد.

جستارهای وابسته

  • ترکیب شیمیایی
  • نام‌گذاری اتحادیه بین‌المللی شیمی محض و کاربردی

منابع

  1. ↑ Merck Index, 11th Edition, 5991.
  • «IUPAC GOLD BOOK». دریافت‌شده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.
آخرین نظرات
کلیه حقوق این تارنما متعلق به فرا دانشنامه ویکی بین است.