بروموکریپتین

بروموکریپتین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Parlodel
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a۶۸۲۰۷۹
روش مصرف دارو	oral, intravenous
کد ATC	G02CB01 N04BC01 (WHO)‎;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	UK: فقط ℞ (POM) ; US: فقط ℞ ;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۲۸٪ of oral dose absorbed
متابولیسم	?
نیمه‌عمر حذف	۱۲–۱۴ hours
دفع	۸۵٪ bile (faeces)‎
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (۵′α)-۲-bromo-۱۲′-hydroxy-۵′-(۲-methylpropyl)-۳′,۶′,۱۸-trioxo-۲′-(propan-۲-yl)ergotaman;
شمارهٔ CAS	۲۵۶۱۴–۰۳-۳;
پاب‌کم CID	۳۱۱۰۱;
IUPHAR/BPS	۳۵;
دراگ‌بنک	DB01200;
کم‌اسپایدر	۲۸۸۵۸;
UNII	۳A64E3G5ZO;
KEGG	D03165;
ChEBI	CHEBI:۳۱۸۱;
ChEMBL	ChEMBL۴۹۳;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1022687 ;
ECHA InfoCard	100.042.829
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۳۲H۴۰Br۱N۵O۵
جرم مولی	۶۵۴٫۵۹۵ g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES Brc2nc1cccc\3c1c2C[C@@H]7C/3=C/[C@@H](C(=O)N[C@@]4(O[C@]6(O)N(C4=O)[C@H](C(=O)N5CCC[C@H]56)CC(C)C)C(C)C)CN7C;
	InChI InChI=۱S/C32H40BrN5O5/c1-16(2)12-24-29(40)37-11-7-10-25(37)32(42)38(24)30(41)31(43-32,17(3)4)35-28(39)18-13-20-19-8-6-9-22-26(19)21(27(33)34-22)14-23(20)36(5)15-18/h6,8-9,13,16-18,23-25,34,42H,7,10-12,14-15H2,1-5H3,(H,35,39)/t18-,23-,24+,25+,31-,32+/m1/s1; Key:OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N;
	(verify)

بروموکریپتین (به انگلیسی: Bromocriptine)

رده درمانی: داروهای هورمونی

اشکال دارویی: قرص بروموکریپتین (در اصل با نام Parlodel نامیده می شود)یکی از مشتقات ارگولین بوده و آگونیست دوپامین است .

موارد مصرف

بروموکریپتین در درمان ترشح بالای پرولاکتین (هایپرپرولاکتینمی معمولاً ناشی از تومور هیپوفیز)، در کنترل بیماری پارکینسون (اما نه در کنترل علائم خارج هرمی ناشی از داروها) و درمان سندرم نورولپتیک بدخیم و درمان کمکی دیابت نوع 2 مصرف می‌شود.از بروموکریپتین برای درمان آکرومگالی و شرایط مرتبط با هایپروپرولاکتینمی مانند آمنوره ، ناباروری و هیپوگنادیسم ، آدنوم ترشح کننده پرولاکتین استفاده می شود. همچنین از آن برای جلوگیری از سندرم تحریک بیش از حد تخمدان استفاده می شود.

مکانیسم اثر

این دارو با تحریک مستقیم گیرنده‌های دوپامینی مغز موجب کاهش ترشح پرولاکتین می‌شود. همچنین افزایش اثرات دوپامینی می‌تواند در کنترل پارکینسون مفید و مؤثر باشد. بروموکریپتین آگونیست گیرنده‌های D1 تا D5 دوپامین و سروتونین (5-HT1و 5-HT2) می‌باشد. بروموکریپتین در شکل قرص‌های خوراکی یا واژینال تجویز می‌شود. ممکن است نیاز باشد که شما این دارو را به مدت چند ماه مصرف کنید تا سطح پرولاکتین کاهش بیاید.

عوارض جانبی

تهوع، استفراغ، یبوست، سردرد، گیجی، افت فشار خون وضعیتی، خواب آلودگی، اسپاسم عروق انگشتان دست و پا به خصوص در بیماران گرفتار سندرم رینود، توهم، تحریک سایکوموتور، دیسکینزی، خشکی دهان، گرفتگی ساق پا، نشت مایع جنب و فیبروزاز عوارض جانبی دارو هستند.علائم روان پریشی همراه بوده است (مکانیسم آن در تقابل با اکثر داروهای ضد روان پریشی است ، مکانیسم هایی که گیرنده های دوپامین را مسدود می کنند) پس از استفاده طولانی مدت از آگونیست های دوپامین ، ممکن است سندرم ترک در هنگام کاهش دوز یا قطع مصرف با عوارض جانبی احتمالی زیر ایجاد شود: اضطراب ، حملات وحشت ، دیسفوریا ، افسردگی ، تحریک پذیری ،افکار خودکشی ، خستگی ، افت فشار خون وضعیتی ، حالت تهوع ، استفراغ ، دیافورز ، درد عمومی و ولع مصرف مواد مخدر. برای برخی از افراد ، این علائم ترک ،کوتاه مدت هستند و بهبودی کامل می یابند ، برای برخی دیگر ممکن است سندرم ترک طولانی مدت وجود داشته باشد که علائم ترک آن برای ماهها یا سالها ادامه داشته باشد.

جستارهای وابسته

دوپامین

منابع

↑ "Bromocriptine mesylate tablets -- original uses" (PDF). FDA. January 2012. Archived from the original (PDF) on 2017-02-28. For label updates see FDA index page for NDA 017962 بایگانی‌شده در ۲۰۱۷-۰۶-۲۹ توسط Wayback Machine
↑ Molitch ME (February 2017). "Diagnosis and Treatment of Pituitary Adenomas: A Review". JAMA. 317 (5): 516–524. doi:10.1001/jama.2016.19699. PMID 28170483.
↑ Tang H, Mourad S, Zhai SD, Hart RJ (November 2016). "Dopamine agonists for preventing ovarian hyperstimulation syndrome". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 11: CD008605. doi:10.1002/14651858.CD008605.pub3. PMC 6465062. PMID 27901279.
↑ Hodo, David W. (2003-11-05). "Psychiatry". JAMA. 290 (17): 2333. doi:10.1001/jama.290.17.2333. ISSN 0098-7484.
↑ Boyd A (1995). "Bromocriptine and psychosis: a literature review". The Psychiatric Quarterly. 66 (1): 87–95. doi:10.1007/BF02238717. PMID 7701022.
↑ Nirenberg MJ (August 2013). "Dopamine agonist withdrawal syndrome: implications for patient care". Drugs & Aging. 30 (8): 587–92. doi:10.1007/s40266-013-0090-z. PMID 23686524.

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷

[OlderLabel-1] "Bromocriptine mesylate tablets -- original uses" (PDF). FDA. January 2012. Archived from the original (PDF) on 2017-02-28. For label updates see FDA index page for NDA 017962 بایگانی‌شده در ۲۰۱۷-۰۶-۲۹ توسط Wayback Machine

[2] Molitch ME (February 2017). "Diagnosis and Treatment of Pituitary Adenomas: A Review". JAMA. 317 (5): 516–524. doi:10.1001/jama.2016.19699. PMID 28170483.

[3] Tang H, Mourad S, Zhai SD, Hart RJ (November 2016). "Dopamine agonists for preventing ovarian hyperstimulation syndrome". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 11: CD008605. doi:10.1002/14651858.CD008605.pub3. PMC 6465062. PMID 27901279.

[4] Hodo, David W. (2003-11-05). "Psychiatry". JAMA. 290 (17): 2333. doi:10.1001/jama.290.17.2333. ISSN 0098-7484.

[5] Boyd A (1995). "Bromocriptine and psychosis: a literature review". The Psychiatric Quarterly. 66 (1): 87–95. doi:10.1007/BF02238717. PMID 7701022.

[pmid23686524-6] Nirenberg MJ (August 2013). "Dopamine agonist withdrawal syndrome: implications for patient care". Drugs & Aging. 30 (8): 587–92. doi:10.1007/s40266-013-0090-z. PMID 23686524.