استوفنون
استوفنون(به انگلیسی: Acetophenone) یک ترکیب آلی با فرمول شیمیایی C۶H۵C(O)CH۳ (که با نمادهای PHAC یا BzMe نیز نوشته میشود) است. این ماده سادهترین کتون آروماتیک است که به صورت مایعی چسبناک و بیرنگ میباشد و به عنوان پیش ماده در تولید رزینها و عطرها کاربرد دارد.
| استوفنون | |||
|---|---|---|---|
|
| |||
1-Phenylethan-1-one | |||
دیگر نامها Acetophenone | |||
| شناساگرها | |||
| کوتهنوشتها | ACP | ||
| شماره ثبت سیایاس | ۹۸-۸۶-۲ | ||
| پابکم | ۷۴۱۰ | ||
| کماسپایدر | ۷۱۳۲ | ||
| UNII | RK493WHV10 | ||
| شمارهٔ یواِن | 1993 | ||
| دراگبانک | DB04619 | ||
| KEGG | C07113 | ||
| ChEBI | CHEBI:27632 | ||
| ChEMBL | CHEMBL۲۷۴۴۶۷ | ||
| شمارهٔ آرتیئیسیاس | AM5250000 | ||
| جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 Image 2 | ||
| |||
| |||
| خصوصیات | |||
| فرمول مولکولی | C8H8O۱ | ||
| جرم مولی | ۱۲۰٫۱۵ g mol | ||
| چگالی | 1.028 g/cm | ||
| دمای ذوب | ۱۹–۲۰ درجه سلسیوس (۶۶–۶۸ درجه فارنهایت؛ ۲۹۲–۲۹۳ کلوین) | ||
| دمای جوش | ۲۰۲ درجه سلسیوس (۳۹۶ درجه فارنهایت؛ ۴۷۵ کلوین) | ||
| انحلالپذیری در آب | 5.5 g/L at 25 °C 12.2 g/L at 80 °C | ||
| پذیرفتاری مغناطیسی | -72.05·10 cm/mol | ||
| خطرات | |||
| GHS pictograms |
| ||
| سیستم هماهنگ جهانی طبقهبندی و برچسبگذاری مواد شیمیایی | Warning | ||
| GHS hazard statements | H302, H319 | ||
| GHS precautionary statements | P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501 | ||
| لوزی آتش | |||
| نقطه اشتعال | |||
| به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |||
| | |||
| Infobox references | |||
|
| |||
مسمومیت
متوسط دوز کشنده(LD۵۰) این ماده ۸۱۵ میلیگرم بر کیلوگرم (خوراکی، موش صحرایی) است. در حال حاضر استوفنون به عنوان یک ماده سرطانزا در گروه D طبقهبندی شدهاست که نشان میدهد اثرات سرطانزایی در انسان ایجاد نمیکند.
منابع
- ↑ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 723. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4.
The names acetophenone and benzophenone are retained only for general nomenclature, but no substitution is allowed.
- ↑ Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
- ↑ Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
