ارگوتامین
ارگوتامین (به انگلیسی: Ergotamine)
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| نامهای تجاری | Ergomar |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| روش مصرف دارو | Oral |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | Intravenous: 100%, Intramuscular: 47%, Oral: <1% (Enhanced by co-administration of caffeine) |
| متابولیسم | Hepatic |
| نیمهعمر حذف | 2 hours |
| دفع | 90% biliary |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ CAS | |
| پابکم CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| دراگبنک | |
| کماسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.003.658 |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C33H35N5O۵ |
| جرم مولی | 581.66 g/mol g·mol |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
| (verify) | |
رده درمانی: منقبض کننده عروقی.
اشکال دارویی: قرص، آمپول
این دارو به شکل ترکیبی با داروهای دیگر مانند ارگوتامین کامپاند و ارگوتامین C نیز وجود دارد.
موارد مصرف
کاربرد اصلی این دارو درمان سردردهای عروقی مانند میگرن و خونریزی رحمی بعد از زایمان و سقط است و گاه در درمان افت فشار خون در حالت ایستاده (ناشی از بیکفایتی اعصاب خودکار) استفاده میشود.
موارد منع مصرف
ارگوتامین در دوران بارداری و شیردهی منع مصرف کامل دارد و در رده X میباشد. مصرف ارگوتامین در افرادی با مشکلات شدید کلیوی و کبدی ممنوع است. استفاده از این دارو در افرادی با مشکلات انسدادی عروقی میتواند باعث تشدید علائم و عوارض بیماری آنها شود.
تداخلات دارویی
در مصرف با منقبض کننده های عروقی محیطی ممکن است موجب تشدید افزایش فشار خون شوند. در مصرف با پروپرانولول و سایر بتا بلوکرها ممکن است فعالیت گشادکنندگی عروق توسط آدرنالین را مهار و سبب انقباض عروقی شدید و سرد شدن اندامها شود.
عملکرد
ارگوتامین از آلکالوئیدهای ارگوت (نوعی قارچ) است و عملکردی پیچیده دارد. این ماده آگونیست نسبی گیرندههای میانجیهای عصبی مختلفی مانند نوراپی نفرین، سروتونین و دوپامین است. اثر آن بر روی عروق خونی (گیرندههای سروتونین) باعث تنگ شدن عروق در مرحله گشادی عروق میگرن و انقباض عضلات صاف میشود.
فارماکوکینتیک
متابولیسم این دارو کبدی است و در عبور اول از کبد به مقدار زیادی متابولیزه میشود. نیمه عمر آن۱/۳–۳/۹ ساعت است و طول اثر آن درتزریق عضلانی ۳–۴ ساعت است. دفع آن کلیوی بوده و کمتر از ۱۰٪ آن به صورت تغییر نیافته و بقیه به صورت متابولیت دفع میشود.
عوارض جانبی
سرگیجه، سردرد، تهوع یا استفراغ، خارش پوست، بیحسی، رنگپریدگی یا سردی دست و ضعف پاها از عوارض جانبی دارو هستند.
جستارهای وابسته
منابع
- ↑ Sanders SW, Haering N, Mosberg H, Jaeger H. Pharmacokinetics of ergotamine in healthy volunteers following oral and rectal dosing. Eur J Clin Pharmacol 1983; 30: 331–4.
- ↑ Tfelt-Hansen P, Johnson ES. Ergotamine. In: Olesen J, Tfelt-Hansen P, Welch KM, editors. The headaches. New York: Raven Press; 1993. p. 313–22.
- ↑ Ibraheem JJ, Paalzow L, Tfelt-Hansen P. Low bioavailability of ergotamine tartrate after oral and rectal administration in migraine sufferers. Br J Clin Pharmacol 1983; 16: 695–9.
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
- ویکیپدیای انگلیسی
- http://www.mayo.edu/ translated by https://www.bimarsalamat.com/