اتوسوکزوماید
اتوسوکزوماید یا اتوسوکسیماید به انگلیسی(Ethosuximide)
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Zarontin |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a682327 |
ردهبندی داروهایبارداری |
|
روش مصرف دارو | Oral |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | 93% |
متابولیسم | Hepatic (CYP3A4, CYP2E1) |
نیمهعمر حذف | 53 hours |
دفع | Renal (20%) |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ CAS | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.954 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C7H11NO2 |
جرم مولی | 141.168 g/mol g·mol |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(verify) |
اسم تجارتی: Zarontin
طبقه بندی فارماکولوژیک: مشتقات سوکسینامید
شکل دارویی
موارد مصرف
درمان صرع پتیت مال (پتی مال).
مکانیسم اثر: بلوک کانالهای کلسیم. (مثل سایر داروهای ضد صرع از طریق خوراکی به راحتی جذب شده و توسط آنزیمهای کبدی متابولیزه می گردد)
مقدار مصرف: در بالغین و کودکان بزرگتر از ۶ سال : ۲۵۰ میلی گرم از راه خوراکی(PO) دو بار در روز. در کودکان ۳ تا ۶ سال: ۲۵۰ میلی گرم، به صورت دوز واحد یا منقسم در دو دوز.
عوارض جانبی
خواب آلودگی، سر درد، تحریک پذیری، هیرسوتیسم، بی خوابی، دیسترس گوارشی، لتارژی
منابع
- فارماکولوژی کاتزونگ، چاپ۲۰۰۶، فصل بیست و سوم، داروهای ضد صرع.
- داروهای ژنریک ایران و دسته بندی داروها، دکتر مصطفی صابر، چاپ هفتم، صفحه:۶۷