کپسیتابین
کپسیتابین (به انگلیسی: Capecitabine)
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Xeloda |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a699003 |
ردهبندی داروهایبارداری |
|
روش مصرف دارو | Oral |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | Extensive |
پیوند پروتئینی | <60% |
متابولیسم | Hepatic, to 5'-DFCR, 5'-DFUR (inactive); neoplastic tissue, 5'-DFUR to active fluorouracil |
نیمهعمر حذف | 38–45 minutes |
دفع | Renal 95.5%, faecal 2.6% |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ CAS | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.112.980 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C15H22FN3O6 |
جرم مولی | 359.35 g/mol g·mol |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(verify) |
رده درمانی: ترکیبات درمان سرطان .
اشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
درمان سرطان کولورکتال متاستاتیک (مرحله ۴) و احتمالاً پیشگیری از بروز متاستاز آن در مرحله ۳، درمان سرطان سینه متاستاتیک.
مکانیسم اثر
این ترکیب در واقع یک پیش دارو است و در بدن به ۵-fluorouracil تبدیل می شود که با ایجاد اشتباه در بازسازی DNA سلولهای سرطانی عمل می کند.
عوارض جانبی
عوارض شیمی درمانی مانند ریزش مو و... . تاری دید و بی اشتهایی و زردی پوست و احساس خستگی و حالت تهوع و اسهال...
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
- ویکیپدیای انگلیسی [۱]