حساب کاربری
​
زمان تقریبی مطالعه: 1 دقیقه
لینک کوتاه

کلرپروپامید

ترکیب شیمیایی

کلرپروپامید (به انگلیسی: CHLORPROPAMIDE)

کلرپروپامید
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریDiabinese
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa682479
داده‌ها
  • US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Chlorpropamide
رده‌بندی داروهایبارداری
  • C
روش مصرف داروOral
کد ATC
  • A10BB02
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی>۹۰٪
پیوند پروتئینی۹۰٪
متابولیسم<1%
نیمه‌عمر حذف36 hours
دفعگرده (کالبدشناسی) (glomerular filtration → reabsorption → tubular secretion)
شناسه‌ها
نام آیوپاک
  • 4-chloro-N-(propylcarbamoyl)benzenesulfonamide
شمارهٔ CAS
  • ۹۴-۲۰-۲
پاب‌کم CID
  • ۲۷۲۷
دراگ‌بنک
  • DB00672
کم‌اسپایدر
  • ۲۶۲۶
UNII
  • WTM2C3IL2X
KEGG
  • D00271
ChEBI
  • CHEBI:۳۶۵۰
ChEMBL
  • ChEMBL498
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID9020322
ECHA InfoCard100.002.104
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC10H13ClN2O3S۱
جرم مولی۲۷۶٫۷۴ g/mol g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • Interactive image
نقطه ذوب۱۲۶ تا
SMILES
  • O=S(=O)(c1ccc(Cl)cc1)NC(=O)NCCC
InChI
  • InChI=1S/C10H13ClN2O3S/c1-2-7-12-10(14)13-17(15,16)9-5-3-8(11)4-6-9/h3-6H,2,7H2,1H3,(H2,۱۲٬۱۳٬۱۴)
  • Key:RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N
  (verify)

رده درمانی: سولفونیل اوره

اشکال دارویی: قرص

فهرست

  • ۱ موارد مصرف
  • ۲ مکانیسم اثر
  • ۳ عوارض جانبی
  • ۴ جستارهای وابسته
  • ۵ منابع

موارد مصرف

کلرپروپامید در درمان بیماری دیابت تیپ ۲ (دیابت بزرگسالان یا غیروابسته به انسولین) مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

مانند سایر سولفونیل اوره‌ها احتمالاً موجب آزاد شدن مقادیر بیشتر انسولین از لوزالمعده و تاثیر بیشتر انسولین بر گیرنده‌ها می‌شود.

عوارض جانبی

عوارض گوارشی، مشکلات خونی، حساسیت، کاهش قندخون.

جستارهای وابسته

دیابت

منابع

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
آخرین نظرات
کلیه حقوق این تارنما متعلق به فرا دانشنامه ویکی بین است.