حساب کاربری
​
زمان تقریبی مطالعه: 1 دقیقه
لینک کوتاه

پیرازینامید

پیرازینامید (به انگلیسی: Pyrazinamide)

پیرازینامید
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریRifater
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa682402
رده‌بندی داروهایبارداری
  • C
روش مصرف داروOral
کد ATC
  • J04AK01
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • ?
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی>90%
متابولیسمHepatic
نیمه‌عمر حذف9 to 10 hours
دفعRenal
شناسه‌ها
نام آیوپاک
  • pyrazine-2-carboxamide
شمارهٔ CAS
  • 98-96-4
پاب‌کم CID
  • 1046
دراگ‌بنک
  • DB00339
کم‌اسپایدر
  • 1017
UNII
  • 2KNI5N06TI
KEGG
  • D00144
ChEBI
  • CHEBI:45285
ChEMBL
  • ChEMBL614
NIAID ChemDB
  • 007697
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID9021215
ECHA InfoCard100.002.470
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC5H5N3O
جرم مولی123.113 g/mol g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • Interactive image
SMILES
  • O=C(N)c1nccnc1
InChI
  • InChI=1S/C5H5N3O/c6-5(9)4-3-7-1-2-8-4/h1-3H,(H2,6,9)
  • Key:IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N
  (verify)

رده درمانی: آنتی‌بیوتیک‌ها

اشکال دارویی: قرص

فهرست

  • ۱ موارد مصرف
  • ۲ مکانیسم اثر
  • ۳ عوارض جانبی
  • ۴ جستارهای وابسته
  • ۵ منابع

موارد مصرف

پیرازینامید برای درمان سل مصرف می‌شود. این دارو بیشتر باکتریواستاتیک است (هرچند در مواردی باکتریوسید عمل می‌کند) لذا به تنهایی مصرف نمی‌شود بلکه همراه با سایر داروهای ضد سل بکار می‌رود.

مکانیسم اثر

پیرازینامید آنالوگ آمین پیرازینوئیک، آنالوگ نیکوتوریمید بوده با تداخل با سنتز لیپید و اسید نوکلئیک باکتری‌ها، آنها را از بین می‌رود. پیرازینامید یک پیش دارو است و در مایکوباکتریومها بر اثر آنزیم پیرازینامیداز به پیرازینوئیک اسید تبدیل می‌شود. آنزیم سازنده اسیدچرب (FAS) را مهار می‌سازد. اسیدهای چرب برای سنتز غشای سلولی مایکوباکتریومها ضروریند.

عوارض جانبی

پوستی:حساسیت به نور، کهیر، دستگاه عصبی مرکزی:سردرد، گوارشی: مسمومیت کبدی، غیرطبیعی بودن تست‌های عملکرد کبدی، زخم پپتیک، ادراری تناسلی:مشکل ادراری، افزایش اسیداوریک، خونی:آنمی همولیتیک

جستارهای وابسته

سل

منابع

  • حشمتی، پونه (۱۳۸۷). فرهنگ داروهای ژنریک ایران.
آخرین نظرات
کلیه حقوق این تارنما متعلق به فرا دانشنامه ویکی بین است.