پنی سیلامین

پنی سیلامین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Cuprimine, Cuprenyl, Depen, others
نام‌های دیگر	D-penicillamine
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a618021
داده‌ها	US DailyMed: Penicillamine;
رده‌بندی داروهایبارداری	AU: D ; ;
روش مصرف دارو	خوراکی (کپسول (دارو))
کد ATC	M01CC01 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ; ℞ (Prescription only);
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	Variable
متابولیسم	کبد
نیمه‌عمر حذف	۱ ساعت
دفع	کلیه
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (2S)-2-amino-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid;
شمارهٔ CAS	۵۲-۶۷-۵;
پاب‌کم CID	۵۸۵۲;
IUPHAR/BPS	۷۲۶۴;
دراگ‌بنک	DB00859;
کم‌اسپایدر	۵۶۴۳;
UNII	GNN1DV99GX;
KEGG	D00496;
ChEBI	CHEBI:۷۹۵۹;
ChEMBL	ChEMBL۱۴۳۰;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6037069 ;
ECHA InfoCard	100.000.136
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C5H11NO2S
جرم مولی	۱۴۹٫۲۱ g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES CC(C)([C@H](C(=O)O)N)S;
	InChI InChI=1S/C5H11NO2S/c1-5(2,9)3(6)4(7)8/h3,9H,6H2,1-2H3,(H,7,8)/t3-/m0/s1; Key:VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N;
	(verify)

پنی سیلامین (به انگلیسی: penicillamine)

رده درمانی: شلات‌کننده‌ها

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

پنی‌سیلامین در درمان بیماران دارای نشانه‌های بیماری‌ویلسون و پیشگیری از ایجاد آسیب بافتی مصرف می‌شود. این دارو همچنین در درمان بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید شدید و فعال که به سایر درمان‌ها پاسخ نداده‌اند، بیمارانی که مبتلا به تشکیل سنگ‌های سیستئینی عودکننده و مسمومیت با فلزات سنگین (بویژه مس و سرب) هستند، استفاده‌می‌گردد.

مکانیسم اثر

این دارو باجیوه، سرب، مس، آهن و احتمالاً سایر فلزات سنگین کمپلکس محلول در آب ایجاد می‌کند. به‌عنوان ضد روماتیسم به‌نظر می‌رسد فاکتورهای روماتوئید و کمپلکس‌های ایمنی را کاهش می‌دهد.

عوارض جانبی

اسهال، سرگیجه، تهوع یا استفراغ، در خفیف معده، کاهش یا از بین رفتن حس چشایی، تب، درد مفاصل، بثورات جلدی

فارماکوکینتیک

این دارو در کبد متابولیزه می‌شود. زمان لازم برای شروع اثر در بیماری ویلسون ۳–۱ ماه و در بیماری آرتریت روماتوئید ۳–۲ ماه‌می‌باشد. این دارو از راه کلیه‌ها و مدفوع دفع می‌شود.

جستارهای وابسته

کیلات

منابع

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷