حساب کاربری
​
زمان تقریبی مطالعه: 1 دقیقه
لینک کوتاه

پسورالن

پسورالن (به انگلیسی: Psoralen) با فرمول شیمیایی C۱۱H۶O۳ یک ترکیب شیمیایی است. که جرم مولی آن ۱۸۶٫۱۶ g/mol می‌باشد.

Psoralen
نام‌گذاری آیوپاک

7H-furo[32-g]chromen-7-one

دیگر نام‌ها

7H-furo[32-g][1]benzopyran-7-one

شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس 66-97-7
کم‌اسپایدر 5964
ChEBI CHEBI:27616
ChEMBL CHEMBL164660
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
SMILES

  • O=C/3Oc2cc1occc1cc2\C=C\3

InChI

  • InChI=1S/C11H6O3/c12-11-2-1-7-5-8-3-4-13-9(8)6-10(7)14-11/h1-6H
    Key: ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N

    InChI=1/C11H6O3/c12-11-2-1-7-5-8-3-4-13-9(8)6-10(7)14-11/h1-6H
    Key: ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYAE

خصوصیات
فرمول مولکولی C11H6O3
جرم مولی 186.16 g/mol
دمای ذوب 158–161 °C
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 ✔Y (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

فهرست

  • ۱ موارد مصرف
  • ۲ منابع گیاهی
  • ۳ جستارهای وابسته
  • ۴ منابع

موارد مصرف

پسورالن یک جهش زا است و به همین منظور از آن در تحقیقات زیست‌شناسی مولکولی استفاده می‌شود. پسورالن در معرض تابش اشعه ماورا بنفش (UVA) می‌تواند به داخل DNA نفوذ کند. از پسورالن به علاوه UVA (PUVA) می‌توان برای درمان اختلالات پوستی مانند پسوریازیس و انواع خاصی از سرطان پوست استفاده کرد. متأسفانه درمان با PUVA خود منجر به افزایش خطر ابتلا به سرطان پوست می‌شود.

منابع گیاهی

انجیر احتمالاً فراوان‌ترین منبع طبیعی پسورالن است. همچنین در مقادیر کمی در جعفری، دانه‌های رازیانه و هویج یافت می‌شود.

جستارهای وابسته

  • بابچی
  • ترکیب شیمیایی
  • نام‌گذاری اتحادیه بین‌المللی شیمی محض و کاربردی

منابع

  • «IUPAC GOLD BOOK». دریافت‌شده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.
آخرین نظرات
کلیه حقوق این تارنما متعلق به فرا دانشنامه ویکی بین است.