حساب کاربری
​
زمان تقریبی مطالعه: 1 دقیقه
لینک کوتاه

واکنشگر بورگس

واکنشگر بورگس (به انگلیسی: Burgess reagent) (متیل N-(تری‌اتیل‌آمونیوم‌سولفونیل) کاربامات) واکنشگر ملایم و انتخابی است که اغلب در شیمی آلی استفاده می‌شود. این ماده نخستین بار در آزمایشگاه ادوارد ام. بورگس در مؤسسه فناوری جورجیا فرآوری شد.

واکنشگر بورگس
نام‌گذاری آیوپاک

1-Methoxy-N-triethylammoniosulfonyl-methanimidate

شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس ۲۹۶۸۴-۵۶-۸
پاب‌کم ۲۷۲۴۹۹۴
کم‌اسپایدر ۲۰۰۷۱۰۸
UNII H5HBH02LFX
شمارهٔ ئی‌سی 629-648-8
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
SMILES

  • O=S(=O)(N=C([O-])OC)[N+](CC)(CC)CC

InChI

  • InChI=1/C8H18N2O4S/c1-5-10(6-2,7-3)15(12,13)9-8(11)14-4/h5-7H2,1-4H3
    Key: YSHOWEKUVWPFNR-UHFFFAOYAN

خصوصیات
فرمول مولکولی C8H18N2O4S۱
جرم مولی ۲۳۸٫۳ g mol
خطرات
GHS pictograms The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
سیستم هماهنگ جهانی طبقه‌بندی و برچسب‌گذاری مواد شیمیایی Warning
GHS hazard statements H315, H319, H335
GHS precautionary statements P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Infobox references

آماده‌سازی

این واکنشگر از واکنش کلروسولفونیل ایزوسیانات با متانول و تری اتیل آمین در بنزن تهیه می‌شود:

منابع

  1. ↑ Atkins, G. M.; Burgess, E. M. (1968). "The reactions of an N-sulfonylamine inner salt". Journal of the American Chemical Society. 90 (17): 4744–4745. doi:10.1021/ja01019a052.
  2. ↑ Sachin Khapli, Satyajit Dey; Dipakranjan Mal (2001). "Burgess reagent in organic synthesis" (PDF). J. Indian Inst. Sci. 81: 461–476. Archived from the original (PDF) on 2004-03-02.
  3. ↑ Edward M. Burgess; Harold R. Penton Jr.; E. A. Taylor (1973). "Thermal reactions of alkyl N-carbomethoxysulfamate esters". J. Org. Chem. 38 (1): 26–31. doi:10.1021/jo00941a006.
آخرین نظرات
کلیه حقوق این تارنما متعلق به فرا دانشنامه ویکی بین است.