والزارتان
والزارتان (به انگلیسی: Valsartan)
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Diovan |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a697015 |
دادهها | |
روش مصرف دارو | oral |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | 25% |
پیوند پروتئینی | 95% |
نیمهعمر حذف | 6 hours |
دفع | کلیه 30%, مجرای صفراوی 70% |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ CAS | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.113.097 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C24H29N5O3 |
جرم مولی | 435.519 g/mol g·mol |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(verify) |
رده درمانی: آنتاگونیست گیرنده آنژیوتانسین II .
اشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
والزارتان برای درمان پرفشاری خون تجویز میشود.
مکانیسم اثر
والزارتان یک آنتاگونیست گیرنده آنژیوتانسین II میباشد با فعالیت ضدفشار خون که عمدتاً ناشی از بلوک انتخابی گیرندههای AT1 و کاهش اثر فشاری آنژیوتانسین II میباشد.
عوارض جانبی
افزایش پتاسیم خون، سردرد و سرگیجه
جمعآوری برخی موارد
در سال ۲۰۱۸ شرکت دارویی نوارتیس اعلام کرد که قرصهای والزارتان دارای پوشش Valsartan/HCT و Sandoz Valsartan به دلیل نداشتن مواد اولیه با استانداردهای کیفی بالا و به دلیل تاثیر احتمالی این ماده در بروز بیماری سرطان از ۲۲ کشور جمعآوری میشود.
جستارهای وابسته
پرفشاری خون
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷