هتروپلاسمی
هتروپلاسمی یا ناهمگونی (انگلیسی: Heteroplasmy) به حضورِ بیش از یک نوع ژنوم اندامکی (دی‌ان‌ای میتوکندریایی یا دی‌ان‌ای پلاستیدی) «در درون یک سلول» یا «در یک شخص» اطلاق می‌شود و یکی از عوامل مهم تعیینِ شدتِ نقائص میتوکندریایی است.
از آنجایی که یوکاریوت‌ها صدها میتوکندی و صدها نسخه دی‌ان‌ای میتوکندریایی در هر یک از سلول‌هایشان دارند، احتمال زیادی وجود دارد که جهش‌های ژنتیکی فقط تعداد معدودی از میتوکندی‌ها را درگیر کند و تأثیری بر بقیه نداشته باشد.
اگرچه هتروپلاسمی بعضاً، عواقب سوئی دارد و مطالعات فراوانی دربارهٔ آن انجام شده، اما گاهی هم سودمندی‌ها را در پی دارند. به عنوان مثال، نشان داده شده که افراد صدساله هتروپلاسمی بیشتری نسب به میانگین رایج دارند.
میکروهتروپلاسمی در بسیاری از افراد دیده می‌شود و معنی‌اش آن است که صدها جهش مستقل در یک ارگانیسم به وجود می‌آید که البته هر جهش، تنها ۲–۱٪ از کلِ ژنوم میتوکندریایی را تشکیل می‌دهد.
جستارهای وابسته
- نقائص میتوکندریایی
- میکروهتروپلاسمی
تعدادی ( محدودی )
منابع
- ↑ Rose G, Passarino G, Scornaienchi V, Romeo G, Dato S, Bellizzi D, Mari V, Feraco E, Maletta R, Bruni A, Franceschi C, De Benedictis G (2007). "The mitochondrial DNA control region shows genetically correlated levels of heteroplasmy in leukocytes of centenarians and their offspring". BMC GENOMICS. 8: 293. doi:10.1186/1471-2164-8-293. PMC 2014781. PMID 17727699.
- ↑ Smigrodzki, R. M.; Khan, S. M. (2005). "Mitochondrial Microheteroplasmy and a Theory of Aging and Age-Related Disease". Rejuvenation Research. 8 (3): 172–198. doi:10.1089/rej.2005.8.172. PMID 16144471.