نیکوتینامید

نیکوتینامید
داده‌های بالینی
تلفظ	‎/ˌnɪkəˈtɪnəmaɪd/‎
نام‌های دیگر	3-pyridinecarboxamide; niacinamide; nicotinic acid amide; vitamin PP; nicotinic amide; vitamin B3
AHFS/Drugs.com
داده‌ها	US DailyMed: Niacinamide;
روش مصرف دارو	خوراکی، موضعی جلدی
کد ATC	A11HA01 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: داروی بدون نسخه ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک pyridine-3-carboxamide;
شمارهٔ CAS	98-92-0 ;
پاب‌کم CID	936;
دراگ‌بنک	DB02701;
کم‌اسپایدر	911;
UNII	25X51I8RD4;
KEGG	D00036;
ChEBI	CHEBI:17154;
ChEMBL	ChEMBL1140;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2020929 ;
ECHA InfoCard	100.002.467
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C6H6N2O
جرم مولی	۱۲۲٫۱۲۷ g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
چگالی	1.40 g/cm g/cm
نقطه ذوب	۱۲۹٫۵ درجه سلسیوس (۲۶۵٫۱ درجه فارنهایت)
نقطه جوش	۳۳۴ درجه سلسیوس (۶۳۳ درجه فارنهایت)
	SMILES c1cc(cnc1)C(=O)N;
	InChI InChI=1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-2-1-3-8-4-5/h1-4H,(H2,7,9); Key:DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N;

نیکوتینامید (انگلیسی: Nicotinamide) یا به اختصار «NAM» که با نام نیاسینامید هم شناخته می‌شود، یکی از انواع ویتامین ب۳ است که در برخی غذاها یافت می‌شود و از آن به‌عنوان مکمل غذایی و دارو هم استفاده می‌شود. به‌عنوان یک مکمل، از نیکوتینامید جهت جلوگیری از پلاگر استفاده می‌شود و مزیت آن به نیاسین آن است که موجب گُرگرفتگی و برافروختگی پوستی نمی‌شود. کِـرِم نیکوتینامید در درمان آکنه کاربرد دارد.

عوارض جانبی نیکوتینامید بسیار اندک است. در دوزهای زیاد، احتمال بیماری‌های کبدی وجود دارد. مصرف مقادیر معمولی آن در دوران بارداری مجاز است.

نیکوتینامید یکی از اعضای خانواده ویتامین‌های گروه ب و به‌ویژه ویتامین‌های ب۳ است. این ماده یک آمید از اسید نیکوتینیک است و به‌طور طبیعی در مخمرها، گوشت و سبزی‌های برگی یافت می‌شود.

نیکوتینامید مابین سال‌های ۱۹۳۵ تا ۱۹۳۷ میلادی کشف شد و اینک در فهرست داروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت در نظام سلامت قرار دارد. شکل دارویی آن به صورت ژنریک و بدون نسخه در دسترس عموم است. نیکوتینامید را از نیاسین یا نیکوتینونیتریل می‌سازند. در برخی از کشورها، نیکوتینامید را به دانه‌ها می‌افزایند.

جستارهای وابسته

ایزونیکوتینامید

منابع

↑ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
↑ "Niacinamide Use During Pregnancy". Drugs.com. Archived from the original on 30 December 2016. Retrieved 29 December 2016.
↑ Bender, David A. (2003). Nutritional Biochemistry of the Vitamins. Cambridge University Press. p. 203. ISBN 978-1-139-43773-8. Archived from the original on 30 December 2016.
↑ World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. pp. 496, 500. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.
↑ British National Formulary: BNF 69 (69th ed.). British Medical Association. 2015. p. 822. ISBN 978-0-85711-156-2.
↑ Knip M, Douek IF, Moore WP, Gillmor HA, McLean AE, Bingley PJ, Gale EA (نوامبر 2000). "Safety of high-dose nicotinamide: a review" (PDF). Diabetologia. 43 (11): 1337–45. doi:10.1007/s001250051536. PMID 11126400.
↑ MacKay D, Hathcock J, Guarneri E (ژوئن 2012). "Niacin: chemical forms, bioavailability, and health effects". Nutrition Reviews. 70 (6): 357–66. doi:10.1111/j.1753-4887.2012.00479.x. PMID 22646128.
↑ "Niacinamide: Indications, Side Effects, Warnings". Drugs.com. 6 ژوئن 2017. Archived from the original on 5 August 2017. Retrieved 30 June 2017.
↑ Krutmann, Jean; Humbert, Philippe (2010). Nutrition for Healthy Skin: Strategies for Clinical and Cosmetic Practice. Springer Science & Business Media. p. 153. ISBN 9783642122644. Archived from the original on 10 April 2017.
↑ Burtis, Carl A.; Ashwood, Edward R.; Bruns, David E. (2012). Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics (5th ed.). Elsevier Health Sciences. p. 934. ISBN 978-1-4557-5942-2. Archived from the original on 30 December 2016.
↑ Sneader, Walter (2005). Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons. p. 231. ISBN 978-0-470-01552-0. Archived from the original on 30 December 2016.
↑ Blum, René (2015). "Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid, Nicotinamide)". Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid, Nicotinamide. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (6th ed.). Weinheim: Wiley-VCH. pp. 1–9. doi:10.1002/14356007.o27_o14.pub2. ISBN 978-3-527-30385-4.
↑ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
↑ Schmidberger, J. W.; Hepworth, L. J.; Green, A. P.; Flitsch, S. L. (2015). "Enzymatic Synthesis of Amides". In Faber, Kurt; Fessner, Wolf-Dieter; Turner, Nicholas J. (eds.). Biocatalysis in Organic Synthesis 1. Science of Synthesis. Georg Thieme Verlag. pp. 329–372. Archived from the original on 5 November 2017.

[GESTIS-1] Record in the GESTIS Substance Database from the IFA

[Preg2016-2] "Niacinamide Use During Pregnancy". Drugs.com. Archived from the original on 30 December 2016. Retrieved 29 December 2016.

[3] Bender, David A. (2003). Nutritional Biochemistry of the Vitamins. Cambridge University Press. p. 203. ISBN 978-1-139-43773-8. Archived from the original on 30 December 2016.

[WHO2008-4] World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. pp. 496, 500. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.

[BNF69-5] British National Formulary: BNF 69 (69th ed.). British Medical Association. 2015. p. 822. ISBN 978-0-85711-156-2.

[Kn2000-6] Knip M, Douek IF, Moore WP, Gillmor HA, McLean AE, Bingley PJ, Gale EA (نوامبر 2000). "Safety of high-dose nicotinamide: a review" (PDF). Diabetologia. 43 (11): 1337–45. doi:10.1007/s001250051536. PMID 11126400.

[Mac2012-7] MacKay D, Hathcock J, Guarneri E (ژوئن 2012). "Niacin: chemical forms, bioavailability, and health effects". Nutrition Reviews. 70 (6): 357–66. doi:10.1111/j.1753-4887.2012.00479.x. PMID 22646128.

[CDI2016-8] "Niacinamide: Indications, Side Effects, Warnings". Drugs.com. 6 ژوئن 2017. Archived from the original on 5 August 2017. Retrieved 30 June 2017.

[Healthy-Skin-9] Krutmann, Jean; Humbert, Philippe (2010). Nutrition for Healthy Skin: Strategies for Clinical and Cosmetic Practice. Springer Science & Business Media. p. 153. ISBN 9783642122644. Archived from the original on 10 April 2017.

[10] Burtis, Carl A.; Ashwood, Edward R.; Bruns, David E. (2012). Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics (5th ed.). Elsevier Health Sciences. p. 934. ISBN 978-1-4557-5942-2. Archived from the original on 30 December 2016.

[11] Sneader, Walter (2005). Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons. p. 231. ISBN 978-0-470-01552-0. Archived from the original on 30 December 2016.

[Ullmann2015-12] Blum, René (2015). "Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid, Nicotinamide)". Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid, Nicotinamide. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (6th ed.). Weinheim: Wiley-VCH. pp. 1–9. doi:10.1002/14356007.o27_o14.pub2. ISBN 978-3-527-30385-4.

[WHO21st-13] World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

[Synthesis2015-14] Schmidberger, J. W.; Hepworth, L. J.; Green, A. P.; Flitsch, S. L. (2015). "Enzymatic Synthesis of Amides". In Faber, Kurt; Fessner, Wolf-Dieter; Turner, Nicholas J. (eds.). Biocatalysis in Organic Synthesis 1. Science of Synthesis. Georg Thieme Verlag. pp. 329–372. Archived from the original on 5 November 2017.