مرکاپتوپورین
مرکاپتوپورین (به انگلیسی: Mercaptopurine) دارویی است که در رده درمانی داروهای درمان نئوپلاسم قرار دارد و شکل دارویی آن قرص گونه است.
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| نام‌های تجاری | Purinethol |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a682653 |
| رده‌بندی داروهایبارداری |
|
| روش مصرف دارو | Oral |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| داده‌های فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | 5 to 37% |
| متابولیسم | xanthine oxidase |
| نیمه‌عمر حذف | 60 to 120 min., longer for its active metabolites |
| دفع | Renal |
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ CAS | |
| پاب‌کم CID | |
| دراگ‌بنک | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.035 |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C5H4N4S |
| جرم مولی | 152.177 g/mol g·mol |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| |
| |
| (verify) | |
موارد مصرف
مرکاپتوپورین در درمان لوسمیهای لنفوسیتیک و میلوسیتیک حاد، لوسمی میلوسیتیک مزمن، لنفومهای غیرهوچکینی، پلی‌سیتمی ورا، بیماری التهابی روده، تالاسمی و آرتریت ناشی از پسوریازیس مصرف می‌شود.
مکانیسم اثر
مرکاپتوپورین آنتی‌متابولیت و آنالوگ پورین است. در چرخه تقسیم‌سلولی به‌طور اختصاصی در مرحله Sعمل‌کرده و با فعال شدن در بافتها باعث مهار ساخت DNA و تا حدی RNA می‌شود. این دارو سرکوبگر سیستم ایمنی بدن است.
عوارض جانبی
کم‌خونی، مسمومیت کبدی‌یا انسداد صفراوی، کاهش ایمنی، کاهش‌گلبول‌های سفید یا عفونت، ترومبوسیتوپنی، افزایش اسیداوریک خون، نفروپاتی ناشی از اسیداوریک، کاهش اشتها، تهوع و استفراغ، زخم‌گوارشی و استئوماتیت از عوارض جانبی دارو می‌باشند.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷