لوموستین

لوموستین
داده‌های بالینی
نام‌های دیگر	1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitroso-urea
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682207
رده‌بندی داروهایبارداری	D;
روش مصرف دارو	Oral
کد ATC	L01AD02 ;
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	50%
شناسه‌ها
	نام آیوپاک N-(2-chloroethyl)-N'-cyclohexyl-N-nitrosourea;
شمارهٔ CAS	13010-47-4;
پاب‌کم CID	3950;
دراگ‌بنک	DB01206;
کم‌اسپایدر	3813;
UNII	7BRF0Z81KG;
KEGG	D00363;
ChEMBL	ChEMBL514;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2023222 ;
ECHA InfoCard	100.032.585
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C9H16ClN3O2
جرم مولی	233.695 g/mol g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C(NC1CCCCC1)N(N=O)CCCl;
	InChI InChI=1S/C9H16ClN3O2/c10-6-7-13(12-15)9(14)11-8-4-2-1-3-5-8/h8H,1-7H2,(H,11,14); Key:GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N;
	(verify)

لوموستین (به انگلیسی: lomustine) یا ("CCNU")

رده درمانی: داروهای درمان نئوپلاسم نیتروزآمین آلکیلان

اشکال دارویی: کپسول

موارد مصرف

لوموستین در شیمی درمانی تومورهای مغزی، دستگاه گوارش، ریه، کلیه، پستان، مولتیپل میلوما و ملانومای بدخیم به کار می‌رود.

مکانیسم اثر

لوموستین از دسته داروهای آلکیله کننده‌است و به همراه متابولیت‌هایش با مهار واکنش‌های آنزیمی، ساختDNA سلولهای سرطانی در حال تکثیر را مهار می‌کند. لوموستین به خوبی محلول در چربی است و به راحتی از سد خونی مغزی عبور می‌کند و لذا انتخاب مناسبی در درمان تومورهای مغزی است.

عوارض جانبی

تضعیف سیستم ایمنی، کاهش سلول‌های خونی و عفونت از عوارض شایع این دارو است .

جستارهای وابسته

نئوپلاسم

منابع

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷