لفامولین

لفامولین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Xenleta
نام‌های دیگر	BC-3781
AHFS/Drugs.com	monograph
داده‌ها	US DailyMed: Lefamulin;
روش مصرف دارو	تزریق وریدی، خوراکی
کد ATC	J01XX12 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-3-Hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-4-vinyltricyclo[5.4.3.0]tetradec-6-yl {[(1R,2R,4R)-4-amino-2-hydroxycyclohexyl]sulfanyl}acetate;
شمارهٔ CAS	۱۰۶۱۳۳۷-۵۱-۶;
پاب‌کم CID	۲۵۱۸۵۰۵۷;
دراگ‌بنک	DB12825;
کم‌اسپایدر	۳۲۷۰۱۵۴۴;
UNII	21904A5386;
KEGG	D11631;
ChEMBL	ChEMBL۳۲۹۱۳۹۸;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۲۸H۴۵N۱O۵S۱
جرم مولی	۵۰۷٫۷۳ g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES C[C@@H]1CC[C@@]23CCC(=O)[C@H]2[C@@]1([C@@H](C[C@@]([C@H]([C@@H]3C)O)(C)C=C)OC(=O)CS[C@@H]4CC[C@H](C[C@H]4O)N)C;
	InChI InChI=1S/C28H45NO5S/c1-6-26(4)14-22(34-23(32)15-35-21-8-7-18(29)13-20(21)31)27(5)16(2)9-11-28(17(3)25(26)33)12-10-19(30)24(27)28/h6,16-18,20-22,24-25,31,33H,1,7-15,29H2,2-5H3/t16-,17+,18-,20-,21-,22-,24+,25+,26-,27+,28+/m1/s1; Key:KPVIXBKIJXZQJX-FCEONZPQSA-N;

لفامولین(به انگلیسی: Lefamulin) (با نام تجاری Xenleta) آنتی بیوتیکی است که برای درمان ذات الریه باکتریایی در بزرگسالان مورد استفاده قرار می‌گیرد. به صورت خوراکی یا به صورت تزریق داخل ورید مصرف می‌شود.

عوارض جانبی نسبتاً شایع شامل اسهال، حالت تهوع، درد در محل تزریق و التهاب کبدی است. این دارو یک آنتی بیوتیک از دسته پلوروموتیلین‌ها است.

در سال ۲۰۱۹ لفامولین برای مصارف پزشکی در ایالات متحده تایید شد.

منابع

↑ "FDA approves new antibiotic to treat community-acquired bacterial pneumonia" (Press release). August 19, 2019. Archived from the original on 20 November 2019. Retrieved 19 November 2019.
↑ "Drug Trials Snapshots: Xenleta". U.S.سازمان غذا و دارو (آمریکا) (FDA). 4 September 2019. Archived from the original on 20 November 2019. Retrieved 19 November 2019.
↑ File TM, Goldberg L, Das A, Sweeney C, Saviski J, Gelone SP, Seltzer E, Paukner S, Wicha WW, Talbot GH, Gasink LB (February 2019). "Efficacy and Safety of IV-to-Oral Lefamulin, a Pleuromutilin Antibiotic, for Treatment of Community-Acquired Bacterial Pneumonia: The Phase 3 LEAP 1 Trial". Clin. Infect. Dis. doi:10.1093/cid/ciz090. PMID 30722059.
↑ Alexander E, Goldberg L, Das AF, Moran GJ, Sandrock C, Gasink LB, Spera P, Sweeney C, Paukner S, Wicha WW, Gelone SP, Schranz J (September 2019). "Oral Lefamulin vs Moxifloxacin for Early Clinical Response Among Adults With Community-Acquired Bacterial Pneumonia: The LEAP 2 Randomized Clinical Trial". JAMA. doi:10.1001/jama.2019.15468. PMID 31560372.

پیوند به بیرون

"Lefamulin". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.

[FDA2019-1] "FDA approves new antibiotic to treat community-acquired bacterial pneumonia" (Press release). August 19, 2019. Archived from the original on 20 November 2019. Retrieved 19 November 2019.

[FDA2019Snap-2] "Drug Trials Snapshots: Xenleta". U.S.سازمان غذا و دارو (آمریکا) (FDA). 4 September 2019. Archived from the original on 20 November 2019. Retrieved 19 November 2019.

[pmid_30722059-3] File TM, Goldberg L, Das A, Sweeney C, Saviski J, Gelone SP, Seltzer E, Paukner S, Wicha WW, Talbot GH, Gasink LB (February 2019). "Efficacy and Safety of IV-to-Oral Lefamulin, a Pleuromutilin Antibiotic, for Treatment of Community-Acquired Bacterial Pneumonia: The Phase 3 LEAP 1 Trial". Clin. Infect. Dis. doi:10.1093/cid/ciz090. PMID 30722059.

[pmid_31560372-4] Alexander E, Goldberg L, Das AF, Moran GJ, Sandrock C, Gasink LB, Spera P, Sweeney C, Paukner S, Wicha WW, Gelone SP, Schranz J (September 2019). "Oral Lefamulin vs Moxifloxacin for Early Clinical Response Among Adults With Community-Acquired Bacterial Pneumonia: The LEAP 2 Randomized Clinical Trial". JAMA. doi:10.1001/jama.2019.15468. PMID 31560372.