فکسوفنادین
فکسوفنادین (به انگلیسی: Fexofenadine)
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| نامهای تجاری | Allegra,Axodin |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a697035 |
| دادهها | |
| ردهبندی داروهایبارداری |
|
| روش مصرف دارو | Oral |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | ۳۰–۴۱٪ |
| پیوند پروتئینی | ۶۰–۷۰٪ |
| متابولیسم | Hepatic (5% of dose) |
| نیمهعمر حذف | 14.4 hours |
| دفع | Feces (~۸۰٪) and urine (~۱۱٪) as unchanged drug |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ CAS | |
| پابکم CID | |
| دراگبنک | |
| کماسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.228.648 |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C32H39NO۴ |
| جرم مولی | ۵۰۱٫۶۵۶ g·mol |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
| (verify) | |
رده درمانی: آنتی هیستامین
اَشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
فکسوفنادین برای جلوگیری از علایم ناشی از حساسیت، مانند تب یونجه، کهیر و آب ریزش بینی و حساسیتهای فصلی به کار برده میشود.
مکانیسم اثر
اثر ضد آلرژی این دارو ناشی از رقابت آن با هیستامین برایاتصال به گیرندههای H۱ است و به اینترتیب از بروز اثرات هیستامین جلوگیری میکند.
متابولیسم دارو
حدود یک سوم فکسوفنادین از دستگاه گوارش جذب میگردد. برخی از آن به پروتئینهای پلاسما متصل میشود و بهصورت متابولیت در ادرار و مدفوع دفع میگردد.
عوارض جانبی
مهمترین عارضه جانبی ایندارو احتمال بروز آریتمی قلبی و افزایش فاصله QT است.
جستارهای وابسته
منابع
- ↑ Lappin G, Shishikura Y, Jochemsen R, Weaver RJ, Gesson C, Houston B, Oosterhuis B, Bjerrum OJ, Rowland M, Garner C (May 2010). "Pharmacokinetics of fexofenadine: evaluation of a microdose and assessment of absolute oral bioavailability". Eur J Pharm Sci. 40 (2): 125–31. doi:10.1016/j.ejps.2010.03.009. PMID 20307657.
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
- سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی