فوروزماید

فوروزماید
داده‌های بالینی
داده‌ها	US DailyMed: ۳۹۴۰;
رده‌بندی داروهایبارداری	AU: C ; ;
روش مصرف دارو	Oral, IV, IM
کد ATC	C03CA01 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	℞ (Prescription only);
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۴۳–۶۹٪
متابولیسم	hepatic and renal glucuronidation
نیمه‌عمر حذف	up to 100 minutes
دفع	renal 66%, biliary 33%
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 4-chloro-2-(furan-2-ylmethylamino)- 5-sulfamoylbenzoic acid;
شمارهٔ CAS	۵۴-۳۱-۹;
پاب‌کم CID	۳۴۴۰;
دراگ‌بنک	DB00695;
کم‌اسپایدر	۳۳۲۲;
UNII	7LXU5N7ZO5;
KEGG	D00331;
ChEBI	CHEBI:۴۷۴۲۶;
ChEMBL	ChEMBL۳۵;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6020648 ;
ECHA InfoCard	100.000.185
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C12H11ClN2O5S۱
جرم مولی	330.745 g/mol g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=S(=O)(N)c1c(Cl)cc(c(C(=O)O)c1)NCc2occc2;
	InChI InChI=1S/C12H11ClN2O5S/c13-9-5-10(15-6-7-2-1-3-20-7)8(12(16)17)4-11(9)21(14,18)19/h1-5,15H,6H2,(H,16,17)(H2,۱۴٬۱۸٬۱۹); Key:ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N;
	(verify)

فورزماید (به انگلیسی: Furosemide) داروی مدر (ادرار آور) است دیوریتکهای لوپ که بر قوس لوله هنله در گلومرولهای کلیه اثر می‌کند. نام دیگر آن لازیکس است. فورزماید موجب افزایش دفع کلسیم و پتاسیم می‌شود. این دارو در درمان فشارخون بالا، ادم ریه حاد، آسیت و… کاربرد دارد.

اشکال دارویی: آمپول، قرص

موارد مصرف

فوروزماید برای درمان پرفشاری خون مصرف می‌شود. همچنین برای کاهش ادم عمومی، افزایش جریان ادرار و در نتیجه کاهش وزن (برای ورزشکاران به عنوان دوپینگ محسوب می‌شود -سستی و بی‌حالی از عواقب آن است)، ادم ریه حاد، آسیت و… استفاده می‌شود.

فارماکوکینتیک

تقریباً ۶۰ تا ۷۰ درصد فوروزماید پس از مصرف خوراکی جذب می‌شود.

غذا ممکن است سرعت جذب را بدون تغییر اثر مُدری، کم کند.

پیوند فوروزماید به پروتئین بسیار زیاد است. نیمه عمر دارو نیم تا یک ساعت است.

متابولیسم دارو کبدی است.

این دارو در موارد بی ادراری و عیب کار کلیه باید با احتیاط فراوان مصرف شود.
این دارو ممکن است سبب بروز کمی پتاسیم و سدیم خون شود.
بیماران سالخورده ممکن است به اثرات این دارو بر روی فشارخون و الکترولیت‌ها حساس تر بوده و در معرض خطر بروز کلاپس گردش خون و حملات ترومبوآمبولی باشند.

تداخل‌های دارویی مصرف هم‌زمان لیتیم با فوروزماید ممکن است موجب بروز مسمومیت ناشی از لیتیم شود. اثرات ضدانعقادی داروهای ضدانعقاد مانند آسپیرین، در صورت مصرف هم‌زمان با فوروزماید ممکن است افزایش یابد

مکانیسم اثر

دیورتیکهای لوپ هنله شامل فورزماید، بومتانید و اتاکرینیک اسید، قویترین دیورتیکهای در دسترس هستند. آن‌ها کانال‌های سدیم و کلراید را در بخش صعودی قوس هنله نفرون مهار می‌کنند و از بازجذب سدیم جلوگیری می‌کنند و همین امر منجر به افزایش ترشح ادرار می‌شود.

این دسته از مدرها اتساع عروق محیطی را به اندازه دیورتیکهای تیازیدی کاهش نمی‌دهند؛ بنابراین همه‌جانبه عمل نکرده و به اندازه کافی در کاهش فشار خون مؤثر نیستند. به‌منظور افزایش ادرار دیورتیکهای لوپ از تیازیدها بسیار موثرترند و به‌طور متداول بیشتر در درمان بیماران با حجم بالای مایع به کار می‌روند.

با اثر بر روی قوس هنله موجب افزایش دفع کلسیم، پتاسیم و آب می‌شود.

اثر دارو از راه خوراکی پس از ۲۰ تا ۲۶ دقیقه و از راه تزریق وریدی پس از ۵ دقیقه شروع می‌شود.

زمان لازم برای رسیدن به اوج اثر مُدر دارو، از راه خوراکی ۱ تا ۲ ساعت و از راه وریدی طی ۳۰ دقیقه است. اوج اثر کاهندهٔ فشارخون این دارو تا چند روز پس از شروع درمان ظاهر نمی‌شود.

طول اثر دارو از راه خوارکی ۶ تا ۸ ساعت و از راه وریدی ۲ ساعت است.

۸۸ درصد فوروزماید از راه کلیه و ۱۲ درصد آن از راه صفرا و مدفوع دفع می‌شود.

عوارض جانبی

کاهش سدیم خون، هیپوکالمی و هیپومنیزیمی، آلکالوز ناشی از کمی کلرور خون، افزایش دفع کلسیم، کاهش فشارخون، تهوع،سرفه خشک،کم شنوایی، اختلالات گوارشی، افزایش اوره خون و نقرس، افزایش موقت غلظت کلسترول و تری گلیسرید پلاسما با مصرف این دارو گزارش شده‌است.

جستارهای وابسته

مدر
مدرهای لوپ هنله

منابع

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
سیسیل، مبانی طب داخلی، تهران ۲۰۰۴

داده‌های بالینی


داده‌ها	US DailyMed: ۳۹۴۰
رده‌بندی داروهایبارداری	AU: C
روش مصرف دارو	Oral, IV, IM
کد ATC	C03CA01
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	℞ (Prescription only)
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۴۳–۶۹٪
متابولیسم	hepatic and renal glucuronidation
نیمه‌عمر حذف	up to 100 minutes
دفع	renal 66%, biliary 33%
شناسه‌ها
نام آیوپاک 4-chloro-2-(furan-2-ylmethylamino)- 5-sulfamoylbenzoic acid
شمارهٔ CAS	۵۴-۳۱-۹
پاب‌کم CID	۳۴۴۰
دراگ‌بنک	DB00695
کم‌اسپایدر	۳۳۲۲
UNII	7LXU5N7ZO5
KEGG	D00331
ChEBI	CHEBI:۴۷۴۲۶
ChEMBL	ChEMBL۳۵
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6020648
ECHA InfoCard	100.000.185
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C₁₂H₁₁ClN₂O₅S_۱
جرم مولی	330.745 g/mol g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O=S(=O)(N)c1c(Cl)cc(c(C(=O)O)c1)NCc2occc2
InChI InChI=1S/C12H11ClN2O5S/c13-9-5-10(15-6-7-2-1-3-20-7)8(12(16)17)4-11(9)21(14,18)19/h1-5,15H,6H2,(H,16,17)(H2,۱۴٬۱۸٬۱۹) Key:ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N
(verify)