فنیبوت

فنیبوت
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Anvifen, Fenibut, Noofen, others
نام‌های دیگر	Aminophenylbutyric acid; Fenibut; Fenigam; Phenigam; Phenybut; Phenygam; Phenylgamma; Phenigama; PHG; PhGABA; β-Phenyl-γ-aminobutyric acid; β-Phenyl-GABA
روش مصرف دارو	معمولاً: خوراکی; غیر معمول: مقعدی
کد ATC	N06BX22 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU: ممنوع (اس۹) ; US: Not FDA-approved; unscheduled ; روسیه: ℞-only;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	Well-absorbed; ≥63% (250 mg)
متابولیسم	کبد (minimal)
متابولیت‌ها	Inactive
اثر دارو	خوراکی: ۲–۴ ساعت; مقعدی: ۲۰–۳۰ دقیقه
نیمه‌عمر حذف	۵٫۳ ساعت (250 mg)
مدت زمان اثر	۱۵–۲۴ ساعت (1–3 g)
دفع	ادرار: ۶۳٪ (بدون تغییر)
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 4-Amino-3-phenylbutanoic acid;
شمارهٔ CAS	۱۰۷۸-۲۱-۳ ; 3060-41-1 (hydrochloride);
پاب‌کم CID	۱۴۱۱۳;
کم‌اسپایدر	۱۳۴۹۱;
UNII	T2M58D6LA8;
KEGG	D10509;
ChEMBL	ChEMBL۳۱۵۸۱۸;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID70870838 ;
ECHA InfoCard	100.012.800
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۱۰H۱۳N۱O۲
جرم مولی	۱۷۹٫۲۱۹ g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
نقطه ذوب	۲۵۳ درجه سلسیوس (۴۸۷ درجه فارنهایت)
	SMILES O=C(O)CC(c1ccccc1)CN;
	InChI InChI=1S/C10H13NO2/c11-7-9(6-10(12)13)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7,11H2,(H,۱۲٬۱۳); Key:DAFOCGYVTAOKAJ-UHFFFAOYSA-N;
	(verify)

فنیبوت (به انگلیسی: Phenibut)، که تحت نام‌های تجاری Anvifen ،Fenibut و Noofen و دیگر نام‌ها به فروش می‌رسد، یک سرکوب کننده سیستم عصبی مرکزی با اثرات ضد اضطراب است، و برای درمان اضطراب، بی خوابی، و برای انواع دیگر نشانه‌ها استفاده می‌شود. این دارو معمولاً به صورت قرص مصرف می‌شود، اما ممکن است به صورت داخل وریدی نیز تجویز شود.

شیمی

فنیبوت یک آمینواسید آروماتیک سنتزی است. این دارو دارای یک مولکول کایرال است و بنابراین دارای دو پیکربندی بالقوه، به عنوان انانتیومرهای (R)-و(S)- است.

ساختارهای شیمیایی فنیبوت و آنالوگ‌های آن.

منابع

↑ Drobizhev, M.Yu.; Fedotova, A.V.; Kikta, S.V.; Antohin, E.Yu. (2016). "Феномен аминофенилмасляной кислоты" [Phenomenon of aminophenylbutyric acid]. Russian Medical Journal (به روسی). 2017 (24): 1657–1663. ISSN 1382-4368.
↑ Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 69–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
↑
↑ Ozon Pharm, Fenibut (PDF), archived from the original (PDF) on 16 September 2017, retrieved 15 September 2017
↑ Lapin I (2001). "Phenibut (beta-phenyl-GABA): a tranquilizer and nootropic drug". CNS Drug Reviews. 7 (4): 471–81. doi:10.1111/j.1527-3458.2001.tb00211.x. PMC 6494145. PMID 11830761.
↑ Dambrova M, Zvejniece L, Liepinsh E, Cirule H, Zharkova O, Veinberg G, Kalvinsh I (March 2008). "Comparative pharmacological activity of optical isomers of phenibut". European Journal of Pharmacology. 583 (1): 128–34. doi:10.1016/j.ejphar.2008.01.015. PMID 18275958.

[DrobizhevFedotova2016-1] Drobizhev, M.Yu.; Fedotova, A.V.; Kikta, S.V.; Antohin, E.Yu. (2016). "Феномен аминофенилмасляной кислоты" [Phenomenon of aminophenylbutyric acid]. Russian Medical Journal (به روسی). 2017 (24): 1657–1663. ISSN 1382-4368.

[Elks2014-2] Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 69–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[pmid_26693960-3] ↑

[Phenibut-Label-4] Ozon Pharm, Fenibut (PDF), archived from the original (PDF) on 16 September 2017, retrieved 15 September 2017

[pmid_11830761-5] Lapin I (2001). "Phenibut (beta-phenyl-GABA): a tranquilizer and nootropic drug". CNS Drug Reviews. 7 (4): 471–81. doi:10.1111/j.1527-3458.2001.tb00211.x. PMC 6494145. PMID 11830761.

[pmid_18275958-6] Dambrova M, Zvejniece L, Liepinsh E, Cirule H, Zharkova O, Veinberg G, Kalvinsh I (March 2008). "Comparative pharmacological activity of optical isomers of phenibut". European Journal of Pharmacology. 583 (1): 128–34. doi:10.1016/j.ejphar.2008.01.015. PMID 18275958.