فلودارابین
فلودارابین (به انگلیسی: Fludarabine)
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| نامهای تجاری | Fludara |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a692003 |
| ردهبندی داروهایبارداری |
|
| روش مصرف دارو | Intravenous, oral |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | 55% |
| پیوند پروتئینی | 19 to 29% |
| نیمهعمر حذف | 20 hours |
| دفع | Renal |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ CAS | |
| پابکم CID | |
| دراگبنک | |
| کماسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.123.703 |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C10H13FN5O7P |
| جرم مولی | 365.212 g/mol g·mol |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
| (verify) | |
رده درمانی: داروهای درمان سرطان
اشکال دارویی: قرص و آمپول
موارد مصرف
کاربرد اصلی آن درمان سرطانهای خون است مانند لوسمی مزمن لنفوسیتیک و لنفوم نان هوچکین به خصوص همراه با عوامل آلکیلان مانند کلرامبوسیل.
مکانیسم اثر
آنتی متابولیت است . در واقع آنالوگ پورین میباشد لذا موجب اختلال در همانندسازی DNA میشود.
عوارض جانبی
این دارو همانند سایر داروهای شیمی درمانی پرعارضهاست مانند لنفوپنی، لکوپنی، ترومبوسیتوپنی، آنمی.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷