سندرم بارت

سندرم بارت
سندرم بارت
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
اُمیم	132000
	[ویرایش در ویکی‌داده]

سندرم بارت (انگلیسی: Bart syndrome) یک اختلال ژنتیکی است که مشخصه‌اش، فقدان موضعی پوست، بیماری پروانه‌ای، ضایعات مخاطی دهان و ناخن‌های دیستروفیک است.

این بیماری، اتوزومال غالب است و ژن آن بر روی کروموزوم ۳ قرار دارد.

منابع

↑ Butler DF, Berger TG, James WD, Smith TL, Stanely JR, Rodman OG (1986). "Bart's syndrome: microscopic, ultrastructural, and immunofluorescent mapping features". American Family Physician. 3 (2): 113–118. PMID 3513144.
↑ James W, Berger T, Elston D (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (10th ed.). Saunders. p. 558. ISBN 0-7216-2921-0.

[Bart_syndrome-1] Butler DF, Berger TG, James WD, Smith TL, Stanely JR, Rodman OG (1986). "Bart's syndrome: microscopic, ultrastructural, and immunofluorescent mapping features". American Family Physician. 3 (2): 113–118. PMID 3513144.

[Andrews-2] James W, Berger T, Elston D (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (10th ed.). Saunders. p. 558. ISBN 0-7216-2921-0.