سنتز فریدلندر

سنتز فریدلندر
نامگذاری شده پس از	پاول فریدلندر
نوع واکنش	واکنش‌های تشکیل حلقه
شناسه‌ها
در درگاه شیمی آلی	friedlaender-synthesis

سنتز فریدلندر(به انگلیسی: Friedländer synthesis) یک واکنش شیمیایی بین ۲-آمینوبنزآلدهیدها با کتون‌ها برای تشکیل مشتقات کینولین است. این واکنش به افتخار شیمی‌دان آلمانی پاول فریدلندر (۱۸۵۷–۱۹۲۳) نامگذاری شده‌است.

این واکنش توسط تری‌فلورواستیک اسید، پی-تولوئن‌سولفونیک اسید، ید، و اسیدهای لوییس کاتالیز می‌شود.

جستارهای وابسته

واکنش دوبنر-میلر
واکنش اسکراپ

منابع

↑ Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.　56 (1955); Vol. 28, p.　11 (1948). (Article)
↑ Friedländer, P. (1882). "Ueber o-Amidobenzaldehyd". Chemische Berichte. 15 (2): 2572–2575. doi:10.1002/cber.188201502219.
↑ Friedländer, P.; Gohring, C. F. (1883). "Ueber eine Darstellungsmethode im Pyridinkern substituirter Chinolinderivate". Ber. 16 (2): 1833–1839. doi:10.1002/cber.18830160265.
↑ Shaabani, A.; Soleimani, E.; Badri, Z. (2007). "Triflouroacetic Acid as an Efficient Catalyst for the Synthesis of Quinoline". Synthetic Communications. 37 (4): 629–635. doi:10.1080/00397910601055230.
↑ Jia, C.-S.; Zhang, Z.; Tu, S.-J.; Wang, G.-W. (2006). "Rapid and efficient synthesis of poly-substituted quinolines assisted by p-toluene sulphonic acid under solvent-free conditions: Comparative study of microwave irradiation versus conventional heating". Org. Biomol. Chem. 4 (1): 104–110. doi:10.1039/b513721g. PMID 16358003.
↑ Wu, J.; Xia, H.-G.; Gao, K. (2006). "Molecular iodine: A highly efficient catalyst in the synthesis of quinolines via Friedländer annulation". Org. Biomol. Chem. 4 (1): 126–129. doi:10.1039/b514635f. PMID 16358006.
↑ Varala, R.; Enugala, R.; Adapa, S. R. (2006). "Efficient and Rapid Friedlander Synthesis of Functionalized Quinolines Catalyzed by Neodymium(III) Nitrate Hexahydrate". Synthesis. 2006 (22): 3825–3830. doi:10.1055/s-2006-950296.

[1] Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.　56 (1955); Vol. 28, p.　11 (1948). (Article)

[2] Friedländer, P. (1882). "Ueber o-Amidobenzaldehyd". Chemische Berichte. 15 (2): 2572–2575. doi:10.1002/cber.188201502219.

[3] Friedländer, P.; Gohring, C. F. (1883). "Ueber eine Darstellungsmethode im Pyridinkern substituirter Chinolinderivate". Ber. 16 (2): 1833–1839. doi:10.1002/cber.18830160265.

[4] Shaabani, A.; Soleimani, E.; Badri, Z. (2007). "Triflouroacetic Acid as an Efficient Catalyst for the Synthesis of Quinoline". Synthetic Communications. 37 (4): 629–635. doi:10.1080/00397910601055230.

[5] Jia, C.-S.; Zhang, Z.; Tu, S.-J.; Wang, G.-W. (2006). "Rapid and efficient synthesis of poly-substituted quinolines assisted by p-toluene sulphonic acid under solvent-free conditions: Comparative study of microwave irradiation versus conventional heating". Org. Biomol. Chem. 4 (1): 104–110. doi:10.1039/b513721g. PMID 16358003.

[6] Wu, J.; Xia, H.-G.; Gao, K. (2006). "Molecular iodine: A highly efficient catalyst in the synthesis of quinolines via Friedländer annulation". Org. Biomol. Chem. 4 (1): 126–129. doi:10.1039/b514635f. PMID 16358006.

[7] Varala, R.; Enugala, R.; Adapa, S. R. (2006). "Efficient and Rapid Friedlander Synthesis of Functionalized Quinolines Catalyzed by Neodymium(III) Nitrate Hexahydrate". Synthesis. 2006 (22): 3825–3830. doi:10.1055/s-2006-950296.