زیدوودین
زیدوودین (به انگلیسی: ZIDOVUDINE)
دادههای بالینی | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | monograph |
ردهبندی داروهایبارداری |
|
روش مصرف دارو | Oral, Serum, Suppository |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | complete absorption, following first-pass metabolism systemic availability 75% (range 52 to 75%) |
پیوند پروتئینی | 30 to 38% |
متابولیسم | Hepatic |
نیمهعمر حذف | 0.5 to 3 hours |
دفع | Renal/راستروده |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ CAS | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
NIAID ChemDB | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.152.492 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C10H13N5O4 |
جرم مولی | 267.242 g/mol g·mol |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(what is this?) (verify) |
رده درمانی: داروهای ضد ویروس
مکانیسم اثر
زیدوودین با مهار آنزیم ترانس کریپتاز معکوس ویروسی، تکثیر ویروس را مهار میکند.
موارد مصرف
زیدوودین در درمان عفونت ناشی از ویروس HIV، مانند سندرم نقص اکتسابی سیستم ایمنی (AIDS) و پیشگیریاز انتقال نارسایی ایمنی بکار میرود.
متابولیسم دارو
جذب دارو از مجرای گوارش سریع و تقریباً کامل است، هر چند به علت متابولیسم عبور اول در کبد، فراهم زیستی دارو حدود ۶۵٪ میباشد. مصرف غذای چرب باعث کاهش میزان و سرعت جذب دارو میشود. دارو از سدخونی - مغزی عبور میکند. این دارو از جفت عبور میکند. متابولیسم دارو کبدی است. نیمه عمر آن ۱ ساعت و دفع آن کلیوی است. غلظت دارو ۱/۵ - ۰/۵ ساعت پس از مصرف به حداکثر میرسد.
عوارض جانبی
کمخونی، کاهش گلبولهای سفید یا نوتروفیلها، تغییر در تعداد پلاکتها، سردرد شدید، بیخوابی، دردعضلانی و تهوع از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع دارو میباشند.
جستارهای وابسته
منابع
- ↑ "Zidovudine". PubChem Public Chemical Database. NCBI. Retrieved 2011-04-10.
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
- سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی