دوکساپرام

دوکساپرام
داده‌های بالینی
روش مصرف دارو	سرم درمانی
کد ATC	R07AB01 ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 1-ethyl-4- (2-morpholin-4-ylethyl)- 3,3-diphenyl-pyrrolidin-2-one;
شمارهٔ CAS	۳۰۹-۲۹-۵;
پاب‌کم CID	۳۱۵۶;
دراگ‌بنک	DB00561;
کم‌اسپایدر	۳۰۴۴;
UNII	94F3830Q73;
KEGG	D07873;
ChEBI	CHEBI:۶۸۱۸۴۸;
ChEMBL	ChEMBL۱۷۵۴;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2022963 ;
ECHA InfoCard	100.005.653
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C24H30N2O۲
جرم مولی	378.507 g/mol g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C4N(CC)CC(CCN1CCOCC1)C4(c2ccccc2)c3ccccc3;
	InChI InChI=1S/C24H30N2O2/c1-2-26-19-22(13-14-25-15-17-28-18-16-25)24(23(26)27,20-9-5-3-6-10-20)21-11-7-4-8-12-21/h3-12,22H,2,13-19H2,1H3; Key:XFDJYSQDBULQSI-UHFFFAOYSA-N;
	(verify)

دوکساپرام (به انگلیسی: Doxapram)

اشکال دارویی: آمپول

موارد مصرف

هیدروکلرید دوکساپرام (دوپرام) (Doxapram Hydrochloride((Dopram) به‌عنوان محرک در درمان ضعف تنفسی، تضعیف تنفسی پس از اعمال جراحی یا آپنه‌ای که به دلیل مصرف شل‌کننده‌های عضلانی اسکلتی ایجاد نشده باشد، نارسایی حاد تنفسی در مبتلایان به بیماری انسدادی مزمن ریوی ونیز برای تحریک تنفس عمیق بعد از اعمال جراحی بکار می‌رود.

مکانیسم اثر

این دارو با تأثیر بر گیرنده‌های شیمیایی شریان کاروتید موجب تحریک تنفس و در نتیجه افزایش حجم حیاتی و افزایش اندک تعداد تنفس می‌گردد. بتدریج با افزایش میزان مصرف دارو، مراکز تنفس در بصل‌النخاع نیز تحریک شده که این خود به‌طور پیشرونده، سایر قسمتهای مغز و طناب نخاعی را نیز تحریک می‌کند.

فارماکوکینتیک

اثر دارو طی ۲۰ تا ۴۰ ثانیه شروع شده و پس از ۲۱ دقیقه به حداکثر می‌رسد. اثر دوکساپرام ۱۲۵ دقیقه به طول می‌انجامد. حدود ۵۵٪ آن از طریق صفرا دفع می‌گردد.

عوارض جانبی

بروز عوارض قلبی عروقی مانند افزایش فشار خون، درد قفسه سینه، ضربان سریع یا نامنظم قلب، همولیز، ترومبوفلبیت، حملات هراس و ترمور گزارش شده است.

جستارهای وابسته

بیماری انسدادی مزمن ریوی

منابع

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
ویکی‌پدیای انگلیسی