دسموپرسین

دسموپرسین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Ddavp, Stimate
AHFS/Drugs.com	monograph
رده‌بندی داروهایبارداری	AU: B2 ; ;
روش مصرف دارو	IV, IM, SC, intranasal, oral
کد ATC	H01BA02 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	UK: فقط ℞ (POM) ; US: فقط ℞ ;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	Variable; 0.08–0.16% (oral)
پیوند پروتئینی	50%
نیمه‌عمر حذف	1.5–2.5 hours
دفع	Renal
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (2S)-N-[(2R)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-5-; (diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]-1-; [(4R,7S,10S,13S,16S)-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-; (3-amino-3-oxopropyl)-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-; 6,9,12,15,18-pentaoxo-13-(phenylmethyl)1,2-dithia-; 5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carbonyl]; pyrrolidine-2-carboxamide;
شمارهٔ CAS	16679-58-6;
پاب‌کم CID	5311065;
دراگ‌بنک	DB00035;
کم‌اسپایدر	10481973;
UNII	ENR1LLB0FP;
KEGG	D00291;
ChEMBL	ChEMBL376685;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1048259 ;
ECHA InfoCard	100.037.009
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C46H64N14O12S2
جرم مولی	1069.22 g/mol g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H]4CSSCCC(=O)N[C@@H](Cc2ccc(O)cc2)C(=O)N[C@@H](Cc3ccccc3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N4;
	InChI InChI=1S/C46H64N14O12S2/c47-35(62)15-14-29-40(67)58-32(22-36(48)63)43(70)59-33(45(72)60-18-5-9-34(60)44(71)56-28(8-4-17-52-46(50)51)39(66)53-23-37(49)64)24-74-73-19-16-38(65)54-30(21-26-10-12-27(61)13-11-26)41(68)57-31(42(69)55-29)20-25-6-2-1-3-7-25/h1-3,6-7,10-13,28-34,61H,4-5,8-9,14-24H2,(H2,47,62)(H2,48,63)(H2,49,64)(H,53,66)(H,54,65)(H,55,69)(H,56,71)(H,57,68)(H,58,67)(H,59,70)(H4,50,51,52)/t28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-/m0/s1; Key:NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N;
	(verify)

دسموپرسین (به انگلیسی: Desmopressin)

رده درمانی: داروهای هورمونی .

اشکال دارویی: افشانه بینی

موارد مصرف

دسموپرسین نوع ساختگی هورمون وازوپرسین طبیعی بدن است و در درمان دیابت بی‌مزه مصرف می شود. دسموپرسین در درمان شب ادراری اولیه (در کودکان) و در شب ادراری همراه با اسکلروز مولتیپل نیز استفاده می‌شود. تزریق دسموپرسین، فاکتورهای انعقادی را در بیماری هموفیلی خفیف نوع A تقویت می‌نماید و بالاخره در پرنوشی موقت و پرادراری همراه با تروما یا جراحی در ناحیه هیپوفیز، بیماری فون‌ویل براند نوع I، سردرد Post-lumbar puncture، تشخیص دیابت بی‌مزه نوروژنیک، تست ارزیابی عملکرد کلیوی و نیز تست پاسخ فیبرینولیتیک به‌کار می‌رود.

مکانیسم اثر

دسموپرسین آنالوگ وازوپرسین یا آنتی دیورتیک هورمون (ADH) میباشد. بنابراین با افزایش نفوذپذیری سلولی در مجاری جمع کننده ادرار موجب افزایش بازجذب آب در کلیه و نتیجتاً افزایش اسمولالیته ادرار و کاهش‌ همزمان برون ده ادراری می‌شود. دسموپرسین اثرات آنتی هموراژیک خود را از طریق افزایش سطوح پلاسمایی‌ فاکتور انعقادی ۸ (فاکتور آنتی هموفیلیک) و افزایش فعالیت فاکتور فون‌ویل براند و احتمالا اثر مستقیم بر جدار عروق خونی‌ اعمال می‌نماید.

عوارض جانبی

این دارو معمولاً عوارض ناخواسته چندانی ایجاد نمی‌کند. ممکن است خواب آلودگی، تهوع، افزایش وزن و افزایش خفیف فشار خون در برخی بیماران دیده می‌شود.

جستارهای وابسته

وازوپرسین

دیابت بی‌مزه

منابع

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷