داساتینیب
داساتینیب (انگلیسی: Dasatinib) با نام تجاری «Sprycel» یک داروی «بازدارنده تیروزین-کیناز Bcr-Abl» (ضد کروموزوم فیلادلفیا) و «بازدارندهٔ c-Src» است که در درمان لوسمی مزمن مغز استخوان (CML) و همچنین برخی موارد خاص از لوسمی حاد لنفاوی که دارای کروموزوم فیلادلفیا باشند (Ph+ ALL) بکار میرود.
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Sprycel |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a607063 |
دادهها |
|
ردهبندی داروهایبارداری |
|
روش مصرف دارو | خوراکی (قرص) |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
پیوند پروتئینی | ۹۶٪ |
متابولیسم | کبدی |
نیمهعمر حذف | ۱٫۳ تا ۵ ساعت |
دفع | مدفوع (۸۵٪)، ادرار (۴٪) |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ CAS | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.228.321 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C22H26ClN7O2S۱ |
جرم مولی | 488.01 g/mol g·mol |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(what is this?) (verify) |
داساتینیب یکی از داروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت است که مجموعهای از موثرترین و بیخطرترین داروهای ضروری برای سیستم بهداشت هستند.
نوتروپنی و نارسایی مغز استخوان از عوارض شایع این داروست. نشت مایع به فضای جنب، اسهال با شدت خفیفت تا متوسط، ورم محیطی، سردرد، اختلال در آزمون عملکرد کبد، هیپوکلسمی خفیف و پرفشاری ریوی (PAH) هم سایر عوارض داساتینیب است. سازمان غذا و دارو آمریکا در ۱۱ اکتبر ۲۰۱۱ اعلام کرد این دارو خطر ابتلا به پرفشاری ریوی (PAH) را افزایش میدهد که علائمی همچون تنگینفس، خستگی، ورم مچ و ساق پاها و غیره را داراست. این مسئله در بروشورهای دارویی داخل جعبهٔ آن ذکر شدهاست.
منابع
- ↑ Brayfield, A, ed. (17 October 2012). "Dasatinib: Martindale: The Complete Drug Reference". MedicinesComplete. Pharmaceutical Press. Retrieved 7 August 2017.
- ↑ "WHO Model List of Essential Medicines (20th List)" (PDF). World Health Organization. March 2017. Retrieved 29 June 2017.
- ↑ «NHS - Healthcare News». بایگانیشده از اصلی در ۵ مه ۲۰۱۳. دریافتشده در ۱ دسامبر ۲۰۱۷.
- ↑ FDA: Sprycel (dasatinib): Drug Safety Communication - Risk of Pulmonary Arterial Hypertension, 10/11/2011.