جم فیبروزیل
جم فیبروزیل (به انگلیسی: Gemfibrozil)
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Lopid |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a686002 |
ردهبندی داروهایبارداری |
|
روش مصرف دارو | Oral |
کد ATC |
|
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | Close to 100% |
پیوند پروتئینی | ۹۵٪ |
متابولیسم | Hepatic (CYP3A4) |
نیمهعمر حذف | 1.5 hours |
دفع | Renal 94% Feces 6% |
شناسهها | |
شمارهٔ CAS | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.042.968 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C15H22O۳ |
جرم مولی | 250.333 g/mol g·mol |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(verify) |
رده درمانی: داروهای کاهنده چربی خون
اشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
جم فیبروزیل برای پایین آوردن کلسترول لیپوپروتئین کم چگال (LDL) و تری گلسیریدها و افزایش سطح لیپوپروتئین پرچگال (HDL) درخون استفاده میشود. پدیده طوفان سیتوکین و سندرم آزادسازی سیتوکین را کاهش میدهد.
== https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4711683 == Into the Eye of the Cytokine Storm (Gemfibrozil) == https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3294426 == https://ble.ir/virusbio
سندرم آزادسازی سیتوکین ناپروکسن کروناویروس دی پیریدامول
مکانیسم اثر
جم فیبروزیل از غلظت پلاسمایی تری گلیسرید لیپوپروتئین با دانسیته خیلی کم (VLDL) کاسته و غلظت پلاسمایی HDL را افزایش میدهد. اگر چه این دارو ممکن است میزان کلسترول تام و لیپوپروتئین با دانسیته کم (LDL) را اندکی کاهش، ولی مصرف آن در بیماران با تری گلیسرید بالا همراه با زیادی چربی خون نوع IV، اغلب منجر به افزایش قابل توجه مقدار LDL میشود.
این دارو ممکن است باعث مهار لیپولیز محیطی، کاهش برداشت کبدی اسیدهای چرب آزاد و کاهش ساخت گلیسریدهای کبدی، مهار ساخت آپولیپوپروتئین B که حامل VLDL است و افزایش کلیرانس آن و در نتیجه کاهش ساخت VLDL گردد.
عوارض جانبی
به طور تجربی ، نفخ معده، درد معده و سوزش سر دل، بثورات جلدی و حالت تهوع یا استفراغ
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷