حساب کاربری
​
زمان تقریبی مطالعه: 1 دقیقه
لینک کوتاه

جفت‌شدن کومادا

جفت‌شدن کومادا(به انگلیسی: Kumada coupling) گونه‌ای از واکنش جفت‌شدن در شیمی آلی است که برای تشکیل پیوند کربن-کربن مورد استفاده قرار می‌گیرد. طی این واکنش که در حضور کاتالیزورهایی چون نیکل یا پالادیم صورت می‌گیرد، یک واکنشگر گرینیارد با یک آریل، آلکیل یا وینیل هالید واکنش داده و یک زنجیره یکپارچه کربنی را تشکیل می‌دهد. واکنش کومادا نخستین بار توسط شیمیدان ژاپنی ماکوتو کومادا در سال ۱۹۷۲ میلادی کشف و معرفی شد.

جفت‌شدن کومادا
نامگذاری شده پس از ماکوتو کومادا
نوع واکنش واکنش‌های جفت‌شدن
شناسه‌ها
در درگاه شیمی آلی kumada-coupling
RSC ontology ID RXNO:0000144
طرح کلی جفت‌شدن کومادا

سازوکار

سازوکار پذیرفته شده برای جفت‌شدن کومادا به صورت زیر است:

جستارهای وابسته

  • جفت‌شدن هیاما
  • واکنش سوزوکی
  • جفت‌شدن سونوگاشیرا

منابع

  1. ↑ Corriu, R. J. P. (1 January 1972). "Activation of Grignard reagents by transition-metal complexes. A new and simple synthesis of trans-stilbenes and polyphenyls". Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (3): 144a. doi:10.1039/C3972000144A.
  2. ↑ Tamao, Kohei (1 June 1972). "Selective carbon–carbon bond formation by cross-coupling of Grignard reagents with organic halides. Catalysis by nickel-phosphine complexes". Journal of the American Chemical Society. 94 (12): 4374–4376. doi:10.1021/ja00767a075.
آخرین نظرات
  • اریل
  • آریل
کلیه حقوق این تارنما متعلق به فرا دانشنامه ویکی بین است.