الوسولفاز آلفا

اِلوسولفاز آلفا
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	وینزیم
AHFS/Drugs.com	Multum Consumer Information
کد ATC	A16AB12 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ;
شناسه‌ها
شمارهٔ CAS	۹۰۲۵-۶۰-۹;
IUPHAR/BPS	۷۳۹۲;
کم‌اسپایدر	none;
KEGG	D10333;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۵۰۲۰H۷۵۸۸N۱۳۶۴O۱۴۱۸S۳۴
جرم مولی	110.8 kg/mol g·mol

اِلوسولفاز آلفا (انگلیسی: Elosulfase alfa) با نام تجاری «ویمزیم»، نام دارویی است که در درمان سندرم مورکیو بکار می‌رود. این بیماری دراثرِ کمبود آنزیم «N-استیل‌گالاکتوزامین-۶-سولفاتاز» به وجود می‌آید و در واقع، داروی اِلوسولفاز آلفا، گونهٔ صناعی این آنزیم است.

این دارو در سال ۲۰۱۴ میلادی به تائیدِ سازمان غذا و دارو آمریکا رسید و در درمان سندرم مورکیو نوع A بکار می‌رود. برخی پژوهش‌ها حاکی از آن است که بیشترین اثرِ مثبتِ این دارو، بر روی علائم تنفسی و رشد در مبتلایان خردسال است.

منابع

↑ "FDA approves Vimizim to treat rare congenital enzyme disorder". Food and Drug Administration. Feb 14, 2014.
↑ Hendriksz, C.; et al. (November 2014). "Efficacy and safety of enzyme replacement therapy with BMN 110 (elosulfase alfa) for Morquio A syndrome (mucopolysaccharidosis IVA): a phase 3 randomised placebo-controlled study". Journal of Inherited Metabolic Disease. 37 (6): 979–990. doi:10.1007/s10545-014-9715-6.
↑ Hendriksz, C.; et al. (February 2015). "Multi-domain impact of elosulfase alfa in Morquio A syndrome in the pivotal phase III trial". Molecular Genetics and Metabolism. 114 (2): 178–185. doi:10.1016/j.ymgme.2014.08.012. PMID 25284089.

[1] "FDA approves Vimizim to treat rare congenital enzyme disorder". Food and Drug Administration. Feb 14, 2014.

[2] Hendriksz, C.; et al. (November 2014). "Efficacy and safety of enzyme replacement therapy with BMN 110 (elosulfase alfa) for Morquio A syndrome (mucopolysaccharidosis IVA): a phase 3 randomised placebo-controlled study". Journal of Inherited Metabolic Disease. 37 (6): 979–990. doi:10.1007/s10545-014-9715-6.

[3] Hendriksz, C.; et al. (February 2015). "Multi-domain impact of elosulfase alfa in Morquio A syndrome in the pivotal phase III trial". Molecular Genetics and Metabolism. 114 (2): 178–185. doi:10.1016/j.ymgme.2014.08.012. PMID 25284089.