افالیزومب

افالیزومب
پادتن مونوکلونال
گونه	Whole antibody
منبع	Humanized (from موش)
هدف	CD11a
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Raptiva
AHFS/Drugs.com	monograph
روش مصرف دارو	تزریق زیرجلدی
کد ATC	L04AA21 ;
شناسه‌ها
شمارهٔ CAS	214745-43-4;
دراگ‌بنک	DB00095;
کم‌اسپایدر	none;
UNII	XX2MN88N5D;
ChEMBL	ChEMBL1201575;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
نقطه ذوب	۶۶ درجه سلسیوس (۱۵۱ درجه فارنهایت)
	(what is this?) (verify)

افالیزومب (انگلیسی: Efalizumab) دارویی بود که برای درمان بیماری‌های خودایمنی طراحی و ساخته شده بود و در آغاز جهت درمان پسوریازیس به بازار عرضه شد.

این دارو یک پادتن مونوکلونال نوترکیب بود که هفته‌ای یک‌بار به‌صورت زیرجلدی تزریق می‌شد.

افالیزومب به زیرواحد CD11a از «آنتی‌ژن شمارهٔ ۱ مرتبط با عملکرد لنفوسیت» متصل می‌شود و از طریق مهار فعال‌سازی لنفوسیت‌ها و جلوگیری از خروج آنها از خون و نفوذشان به درون بافت، نقش یک داروی سرکوب‌کننده سیستم ایمنی را ایفا می‌کند.

افالیزومب به سبب نقش احتمالی‌اش در بروز عفونت‌های کشندهٔ مغزی در سال ۲۰۰۹ میلادی از بازارهای دارویی جمع‌آوری شد.

عوارض جانبی شناخته‌شدهٔ این دارو، سپتیسمی باکتریایی، مننژیت ویروسی، بیماری تهاجمی قارچی و لکوانسفالوپاتی چندکانونی پیش‌رونده است که نوعی بیماری عفونی مغز به دلیل فعال‌شدنِ ویروس‌های جی‌سی نهفته‌است. ۴ مورد از این بیماری اخیر در مبتلایان به پسوریازیس گزارش شد که میزان بروز آن ۱ در ۵۰۰ بیمار است.

به‌سبب این عارضهٔ خطرناک آژانس دارویی اروپا و سازمان غذا و داروی آمریکا پیشنهاد کردند که عرضهٔ این دارو به بازارهای اتحادیه اروپا و ایالات متحده آمریکا تعلیق شود. در آوریل ۲۰۰۹ میلادی، شرکت دارویی جننتک به‌صورت داوطلبانه افالیزومب را از بازار دارویی ایالات متحده آمریکا جمع‌آوری نمود.

منابع

↑ Li S, Wang H, Peng B, Zhang M, Zhang D, Hou S, Guo Y, Ding J (March 2009). "Efalizumab binding to the LFA-1 alphaL I domain blocks ICAM-1 binding via steric hindrance". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (11): 4349–54. doi:10.1073/pnas.0810844106. PMC 2657446. PMID 19258452.
↑ Major EO (2010). "Progressive multifocal leukoencephalopathy in patients on immunomodulatory therapies" (Full text). Annual Review of Medicine. 61 (1): 35–47. doi:10.1146/annurev.med.080708.082655. PMID 19719397.
↑ "Efalizumab FDA Warning". Retrieved 7 December 2008.
↑ Berger JR, Houff SA, Major EO (2009). "Monoclonal antibodies and progressive multifocal leukoencephalopathy". mAbs. 1 (6): 583–9. doi:10.4161/mabs.1.6.9884. PMC 2791316. PMID 20073129.
↑ "EMEA press release regarding suspension" (PDF). Archived from the original (PDF) on 26 December 2009. Retrieved 20 February 2009.
↑ "Genentech Announces Voluntary Withdrawal of Raptiva from the U.S. Market" (Press release). Genentech, Inc. 8 April 2009. Archived from the original on 28 May 2011. Retrieved 9 April 2009.

[1] Li S, Wang H, Peng B, Zhang M, Zhang D, Hou S, Guo Y, Ding J (March 2009). "Efalizumab binding to the LFA-1 alphaL I domain blocks ICAM-1 binding via steric hindrance". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (11): 4349–54. doi:10.1073/pnas.0810844106. PMC 2657446. PMID 19258452.

[Major-2] Major EO (2010). "Progressive multifocal leukoencephalopathy in patients on immunomodulatory therapies" (Full text). Annual Review of Medicine. 61 (1): 35–47. doi:10.1146/annurev.med.080708.082655. PMID 19719397.

[urlEfalizumab_FDA_Warning-3] "Efalizumab FDA Warning". Retrieved 7 December 2008.

[4] Berger JR, Houff SA, Major EO (2009). "Monoclonal antibodies and progressive multifocal leukoencephalopathy". mAbs. 1 (6): 583–9. doi:10.4161/mabs.1.6.9884. PMC 2791316. PMID 20073129.

[urlEMEA_suspension_press_release-5] "EMEA press release regarding suspension" (PDF). Archived from the original (PDF) on 26 December 2009. Retrieved 20 February 2009.

[6] "Genentech Announces Voluntary Withdrawal of Raptiva from the U.S. Market" (Press release). Genentech, Inc. 8 April 2009. Archived from the original on 28 May 2011. Retrieved 9 April 2009.