استروئید سولفاتاز
استروئید سولفاتاز (انگلیسی: Steroid sulfatase) یا استریل-سولفاتاز یا بهاختصار «STS»، که در گذشته با نام «آریلسولفاتاز C» هم شناخته میشد، یک آنزیم از خانوادهٔ سولفاتازها است که در متابولیسم استروئید نقش دارد.
استریل-سولفاتاز | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
شناساگرها | |||||||||
شمارهٔ ایسی | 3.1.6.2 | ||||||||
شمارهٔ سیایاس | 9025-62-1 | ||||||||
پایگاههای داده | |||||||||
اینتنز | نمایش اینتنز | ||||||||
برندا | مدخل برندا | ||||||||
اکسپسی | نمایش NiceZyme | ||||||||
کیایجیجی | مدخل کیایجیجی | ||||||||
متاسایک | گذرگاه سوختوساز | ||||||||
پریام | نمایه | ||||||||
ساختارهای پیدیبی | RCSB PDB PDBe پیدیبیسام | ||||||||
|
این آنزیم توسط ژن «STS» کُد میشود و کارش، تبدیل پیشسازهای سولفاتهشدهٔ استروئیدی به استروئیدهای آزاد است. به عنوان مثال، دهیدرواپیاندروسترون سولفات، استرون سولفات، سولفات پرگننولون و کلسترول سولفات را به ترتیب، به دهیدرواپیاندروسترون، استرون، پرگننولون و کلسترول تبدیل میکند.
این آنزیم در شبکه آندوپلاسمی جای دارد و به صورت یک هومودایمر تولید میشود.
کمبود مادرزادی این آنزیم موجب بروز بیماریِ پوستیِ «ایکتیوز وابسته به کروموزوم X» میشود که بدان «XLI» هم میگویند و از هر ۲۰۰۰ تا ۶۰۰۰ مرد، یکی را مبتلا میکند. در این بیماری پوستهپوستهشدن و هیپرکراتوز شدید وجود دارد که علتش، عدم تجزیه و در نتیجه، تجمعِ مادهٔ «کلسترول سولفات» است که کارش در حالت عادی، ثبات و قوامِ دیوارهٔ سلولی و ایجاد پیوستگی و چسبندگیِ سلولی در لایههای بیرونیِ پوست است.
داروی دانازول، یکی از بازدارندههای آنزیم استروئید سولفاتاز است.
منابع
- ↑ GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000101846 - Ensembl, May 2017
- ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ "Entrez Gene: STS steroid sulfatase (microsomal), arylsulfatase C, isozyme S".
- ↑ Mueller JW, Gilligan LC, Idkowiak J, Arlt W, Foster PA (October 2015). "The Regulation of Steroid Action by Sulfation and Desulfation". Endocrine Reviews. 36 (5): 526–63. doi:10.1210/er.2015-1036. PMC 4591525. PMID 26213785.
- ↑ Rižner TL (2016). "The Important Roles of Steroid Sulfatase and Sulfotransferases in Gynecological Diseases". Frontiers in Pharmacology. 7: 30. doi:10.3389/fphar.2016.00030. PMC 4757672. PMID 26924986.
- ↑ Alperin ES, Shapiro LJ (August 1997). "Characterization of point mutations in patients with X-linked ichthyosis. Effects on the structure and function of the steroid sulfatase protein". The Journal of Biological Chemistry. 272 (33): 20756–63. doi:10.1074/jbc.272.33.20756. PMID 9252398.
- ↑ Ghosh D (December 2004). "Mutations in X-linked ichthyosis disrupt the active site structure of estrone/DHEA sulfatase". Biochimica et Biophysica Acta. 1739 (1): 1–4. doi:10.1016/j.bbadis.2004.09.003. PMID 15607112.
- ↑ Thomas MP, Potter BV (2015). "Estrogen O-sulfamates and their analogues: Clinical steroid sulfatase inhibitors with broad potential". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 153: 160–9. doi:10.1016/j.jsbmb.2015.03.012. PMID 25843211.
- ↑ Carlström K, Döberl A, Pousette A, Rannevik G, Wilking N (1984). "Inhibition of steroid sulfatase activity by danazol". Acta Obstet Gynecol Scand Suppl. 123: 107–11. PMID 6238495.
پیوند به بیرون
- Steryl-Sulfatase در سرعنوانهای موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا