آمینپتین

آمینپتین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Survector, others
نام‌های دیگر	S-1694
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	N06AA19 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU: بدون رده ; CA: رده سه ; UK: کلاس سی ; UN: رده مخدر دو ;
داده‌های فارماکوکینتیک
متابولیسم	کبد
نیمه‌عمر حذف	آمینپتین: ۰٫۸–۱٫۰ ساعت; متابولیت: ۱٫۵–۲٫۵ ساعت
دفع	کلیه
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 7-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl)amino]heptanoic acid;
شمارهٔ CAS	57574-09-1;
پاب‌کم CID	34870;
دراگ‌بنک	DB04836;
کم‌اسپایدر	32091;
UNII	27T1I13L6G;
KEGG	D07335;
ChEBI	CHEBI:32499;
ChEMBL	ChEMBL418995;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1048831 ;
ECHA InfoCard	100.055.271
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C22H28NO2
جرم مولی	۳۳۸٫۴۷۱ g·mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C(CCCCCCNC1C2=C(CCC3=C1C=CC=C3)C=CC=C2)O;
	InChI InChI=1S/C22H27NO2/c24-21(25)13-3-1-2-8-16-23-22-19-11-6-4-9-17(19)14-15-18-10-5-7-12-20(18)22/h4-7,9-12,22-23H,1-3,8,13-16H2,(H,24,25); Key:ONNOFKFOZAJDHT-UHFFFAOYSA-N;
	(verify)

آمینپتین (به انگلیسی: Amineptine)، که قبلاً با نام تجاری Survector فروخته می‌شد، یک ضد افسردگی غیرمعمول از خانواده ضد افسردگی‌های سه‌حلقه ای (TCA) است.

آمینپتین توسط انجمن تحقیقات پزشکی فرانسه در دهه ۱۹۶۰ توسعه داده شد. آمینپتین در سال ۱۹۷۸ توسط شرکت دارویی فرانسوی Servier معرفی شد

پس از عرضه آن به بازار اروپا، مواردی از مسمومیت کبدی در بیماران ظاهر شد که برخی موارد آن جدی بود. این امر، همراه با احتمال سومصرف، منجر به تعلیق مجوز بازاریابی Survector در فرانسه در سال ۱۹۹۹ شد.

آمینپتین هرگز توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای بازاریابی در ایالات متحده تأیید نشده‌است، به این معنی که بازاریابی یا فروش آمینپتین برای هر گونه استفاده پزشکی در ایالات متحده قانونی نیست.

مصارف پزشکی

آمینپتین در سال ۱۹۷۸ در فرانسه برای درمان افسردگی شدید با منشأ درون‌زاد تأیید شد.

جستارهای وابسته

منابع

↑
↑
↑ Vaugeois JM, Corera AT, Deslandes A, Costentin J (June 1999). "Although chemically related to amineptine, the antidepressant tianeptine is not a dopamine uptake inhibitor". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 63 (2): 285–90. doi:10.1016/S0091-3057(98)00242-1. PMID 10371658.
↑ Dunlop BW, Nemeroff CB (2007). "The role of dopamine in the pathophysiology of depression". Arch. Gen. Psychiatry. 64 (3): 327–37. doi:10.1001/archpsyc.64.3.327. PMID 17339521.
↑ DE Patent 2011806 - NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE
↑ Sittig, Marshall (1 April 1988) [1979]. Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (2nd ed.). Park Ridge, New Jersey, United States American: William Andrew Publishing/Noyes Publications. ISBN 978-0-8155-1144-1. Archived from the original on 23 October 2005. Retrieved 29 October 2005.
↑ "Docket No. 02N-0101". U.S. Food and Drug Administration. 2002-04-09. Retrieved 2014-01-30.
↑ Doctissimo (2005). "SURVECTOR - Amineptine" (به فرانسوی). Archived from the original on 9 March 2005. Retrieved 27 October 2005.

[pmid2714729-1] ↑

[pmid7274306-2] ↑

[pmid_10371658-3] Vaugeois JM, Corera AT, Deslandes A, Costentin J (June 1999). "Although chemically related to amineptine, the antidepressant tianeptine is not a dopamine uptake inhibitor". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 63 (2): 285–90. doi:10.1016/S0091-3057(98)00242-1. PMID 10371658.

[pmid_17339521-4] Dunlop BW, Nemeroff CB (2007). "The role of dopamine in the pathophysiology of depression". Arch. Gen. Psychiatry. 64 (3): 327–37. doi:10.1001/archpsyc.64.3.327. PMID 17339521.

[5] DE Patent 2011806 - NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE

[amineptine_manufacture2-6] Sittig, Marshall (1 April 1988) [1979]. Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (2nd ed.). Park Ridge, New Jersey, United States American: William Andrew Publishing/Noyes Publications. ISBN 978-0-8155-1144-1. Archived from the original on 23 October 2005. Retrieved 29 October 2005.

[7] "Docket No. 02N-0101". U.S. Food and Drug Administration. 2002-04-09. Retrieved 2014-01-30.

[French_approval-8] Doctissimo (2005). "SURVECTOR - Amineptine" (به فرانسوی). Archived from the original on 9 March 2005. Retrieved 27 October 2005.